Según la clasificación internacional de enfermedades (CIE-10)
CODIGO ENFERMEDAD
A90 DENGUE CLASICO (FIEBRE DEL DENGUE CLASICO)
4813 LUMBAGO NO ESPECIFICADO
SEGUNDA PARTE:
CLASIFICACION ATC:
FICHA TECNICA PARA CADA PRINCIPIO ACTIVO
1- NOMBRE GENERICO: PSEUDOEFEDRINA
2- DENOMINACION COMUN INTERNACIIONAL: PSEUDOEFEDRINA
3- CLASIFICACION ATC: R01BA52
4- ESCRIBA 5 PRODUCTOS DE MARCA:
. CLARITYINE D
· FLUZETRINE TAB.
· ACIDRINE D CAP.
· LORDINEX D
· DRISTAN ULTRA CAP.
FICHA TECNICA PARA CADA PRINCIPIO ACTTIVO
5- NOMBRE GENERICO: FENILEFRINA
6- DENOMINACION COMUN INTERNACIIONAL: FENILEFRINA
7- CLASIFICACION ATC: R01AA04
8- ESCRIBA 5 PRODUCTOS DE MARCA:
· DOLEX SINUS
· SINTOREX CAP.
· CONGESTEX
· ALERCET JBE.
FICHA TECNICA PARA CADA PRINCIPIO ACTIVO
9- NOMBRE GENERICO: DICLOFENACO
10- DENOMINACION COMUN INTERNACIIONAL: DICLOFENACO
11- CLASIFICACION ATC: M01AB05
12- ESCRIBA 5 PRODUCTOS DE MARCA:
· ARTRITES TAB.
· VOLTAREN AMP.
· QUIMAR GRAGEAS
· CLOFENIL TAB
· ARTRIDENE GEL.
FICHA TECNICA PARA CADA PRINCIPIO ACTIVO
NOMBRE GENERICO: PIROXICAM
13- DENOMINACION COMUN INTERNACIIONAL: PIROXICAM
14- CLASIFICACION ATC: MO1AC01
15- ESCRIBA 5 PRODUCTOS DE MARCA:
· VERAN D CAP
· STOPEN CAP.
· FELDENE AMP
· PIROXICAM MK CAP.
· FELDENE FLASH TAB.
TERCERA PARTE
2 PRODUCTOS DE MARCA POR PRINCIPIO ACTIVO:
ARTRITES 50Mg
PRINCIPIO ACTIVO: DICLOFENACO SODICO
NOMBRE DEL LABORATORIO: CALIFORNIA
FORMA FARMACÉUTICA: TABLETAS CON O SIN RECUBRIR
FRANJA: VERDE
INDICACIONES: ANALGESICO, ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad al principio activo o a los excipientes, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico, reacciones alérgicas a ácido acetilsalicílico o aines, ulcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedente de enfermedad ácido péptica, disfunción hepática severa. advertencias: embarazo, lactancia. insuficiencia renal grave (depuración de creatinina <30ml/min),>
VÍA DE ADMINISTRACION: ORAL
ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD? Con nombre generico si.
CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO, INCLUYENDO:
1- CODIGO ATC: M01AB05
2- SUSTANCIA QUIMICA:DICLOFENAC
3- SISTEMA ORGANICO: SISTEMA MUSCULOESQUELETICO.
4- GRUPO FARMACOLOGICO: PRODUCTOS ANTIIINFLAMATORIOS, ANTIRREUMATICOS.
5- SUBGRUPO FARMACOLOGICO: PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS.
- VOLTAREN GRAGEAS
PRINCIPIO ACTIVO: DICLOFENACO SODICO 50Mg
NOMBRE DEL LABORATORIO: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A
FORMA FARMACÉUTICA: TABLETAS CON O SIN RECUBRIR
FRANJA: VERDE (MEDICAMENTO ESENCIAL)
INDICACIONES: ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE
CONTRAINDICACIONES: primer trimestre del embarazo, hipersensibilidad al principio activo o a sus excipientes. rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurotico. reacciones alérgicas a acido acetil salicílico o aines. ulcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedente de enfermedad ácido péptica. disfunción hepática severa. al igual que otros fármacos antiinflamatorios no esteroides (aine), voltaren esta también contraindicado en los pacientes que padecen ataques de asma, urticaria o rinitis aguda tras la administración de ácido acetilsalicilico u otros medicamentos que inhiben la actividad de la prostaglandina- sintetasa. advertencias: tercer trimestre de embarazo y lactancia. insuficiencia renal grave. (depuración de creatinina <30>
CONDICIÓN VENTA: CON FORMULA FACULTATIVA
· VÍA DE ADMINISTRACION: ORAL
ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD? con nombre genérico sí.
CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO, INCLUYENDO:
1- CODIGO ATC: M01AB05
2- SUSTANCIA QUIMICA:DICLOFENAC
3- SISTEMA ORGANICO: SISTEMA MUSCULOESQUELETICO.
4- GRUPO FARMACOLOGICO ANTIRREUMATICOS.
5- SUBGRUPO FARMACOLOGICO: PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS.
- VERAN D
PRINCIPIO ACTIVO: PIROXICAM 20Mg
NOMBRE DEL LABORATORIO: ANGLOPHARMA S.A
FORMA FARMACÉUTICA: CAPSULA DURA
FRANJA: NINGUNA
INDICACIONES: ANTIINFLAMATORIO
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad al medicamento ulcera péptica, antecedentes de hipersensibilidad broncoespastica al acido acetil salicílico o a otros antiinflamatorios no esteroides, embarazo, lactancia, niños menores de 12 años. Administración concomitante con anticoagulantes.
CONDICIÓN VENTA: CON FORMULA FACULTATIVA
VÍA DE ADMINISTRACION: ORAL
ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD?
CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO, INCLUYENDO:
11- CODIGO ATC: M01AC01
12- SUSTANCIA QUIMICA:PIROXICAM
13- SISTEMA ORGANICO: SISTEMA MUSCULOESQUELETICO.
14- GRUPO FARMACOLOGICO: ANTIRREUMATICOS.
15- SUBGRUPO FARMACOLOGICO: PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS. - STOPEN CAP.
PRINCIPIO ACTIVO: PIROXICAM 20Mg
NOMBRE DEL LABORATORIO: BIOGEN DE COLOMBIA
FORMA FARMACÉUTICA: CAPSULA DURA
FRANJA: SIN ESPECIFICAR
INDICACIONES: ANTIINFLAMATORIO
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad al medicamento ulcera péptica, antecedentes de hipersensibilidad broncoespastica al acido acetil salicílico o a otros antiinflamatorios no esteroides, embarazo, lactancia, niños menores de 12 años. Administración concomitante con anticoagulantes.
CONDICIÓN VENTA: CON FORMULA FACULTATIVA
VÍA DE ADMINISTRACION: ORAL
ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD?
CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO, INCLUYENDO:
16- CODIGO ATC: M01AC01
17- SUSTANCIA QUIMICA:PIROXICAM
18- SISTEMA ORGANICO: SISTEMA MUSCULOESQUELETICO.
19- GRUPO FARMACOLOGICO: PRODUCTOS ANTIIINFLAMATORIOS, ANTIRREUMATICOS.
20- SUBGRUPO FARMACOLOGICO: PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS. - ACIDRINE D
PRINCIPIO ACTIVO: PSEUDOEFEDRINA SULFATO, CETIRIZINA DICLORHIDRATO
NOMBRE DEL LABORATORIO: NOVAMED
· FORMA FARMACÉUTICA: CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA
· FRANJA: ninguna
· INDICACIONES: ANTIHISTAMINICO,DESCONGESTIONANTE NASAL
· CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes, pacientes con tratamiento con inhibidores de la Mao, o dentro de los 10 días de haber suspendido su administración, pacientes con glaucoma de Angulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave e hipertiroidismo. Trastornos cardiovasculares y pacientes con insuficiencia hepática y renal.
CONDICIÓN VENTA: CON FORMULA FACULTATIVA
· VÍA DE ADMINISTRACION: ORAL
· ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD?
· CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO, INCLUYENDO:
21- CODIGO ATC: R01BA52
22- SUSTANCIA QUIMICA: PSEUDOEFEDRINA COMBINACIONES
23- SISTEMA ORGANICO: SISTEMA RESPIRATORIO
24- GRUPO FARMACOLOGICO: PREPARADOS DE USO NASAL
25- SUBGRUPO FARMACOLOGICO: DESCONGESTIVOS NASALES,PARA USO NASALES. - FLUZETRIN TAB.
PRINCIPIO ACTIVO: PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO, CETIRIZINA DICLORHIDRATO,ACETAMINOFEN
· FORMA FARMACÉUTICA: TABLETAS
· FRANJA: NINGUNA
· INDICACIONES: MEDICACION SINTOMATICA DEL RESFRIADO COMUN
· CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes, afecciones cardiacas severas, hipertiroidismo, hipertensión. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática, embarazo.
CONDICIÓN VENTA: SIN FORMULA DEL FACULTATIVO
· VÍA DE ADMINISTRACION: ORAL
· ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD?
· CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO, INCLUYENDO:
26- CODIGO ATC: N02BE51
27- SUSTANCIA QUIMICA: PARACETAMOL COMBINACIONES EXCLUYENDO SICOLEPTICOS
28- SISTEMA ORGANICO: SISTEMA NERVIOSO
29- GRUPO FARMACOLOGICO: ANALGESICOS
30- SUBGRUPO FARMACOLOGICO: OTROS ANLGESICOS ANTIPIRETICOS. - SINTOREX CAP.
PRINCIPIO ACTIVO: FENILEFRINA CLORHIDRATO,CLORFENIRAMINA MALEATO,ACETAMINOFEN
NOMBRE DEL LABORATORIO: QUIMICA PATRIC
· FORMA FARMACEUTICA: CAPSULA BLANDA
· FRANJA: NINGUNA
· INDICACIONES: MEDICACION SINTOMATICA DEL RESFRIADO COMUN.
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a los componentes, afecciones cardiacas severas, hipertiroidismo, hipertensión, irritacion gastrointestinal. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal hepática.
CONDICIÓN VENTA: SIN FORMULA FACULTATIVA
· VÍA DE ADMINISTRACION: ORAL
· ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD?
· CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO, INCLUYENDO:
31- CODIGO ATC: N02BE51
32- SUSTANCIA QUIMICA: PARACETAMOL COMBINACIONES,EXCLUYENDO SICOLEPTICOS
33- SISTEMA ORGANICO: SISTEMA NERVIOSO
34- GRUPO FARMACOLOGICO: ANALGESICOS
35- SUBGRUPO FARMACOLOGICO: OTROS ANLGESICOS ANTIPIRETICOS - ALECERT JBE
PRINCIPIO ACTIVO: FENILEFRINA CLORHIDRATO,CETIRIZINA CLORHIDRATO
NOMBRE DEL LABORATORIO: PROCAPS
· FORMA FARMACEUTICA:Jarabe (SOLUCIONES)
· FRANJA: Sin especificar
· INDICACIONES:Antihistaminico.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a sus componentes, embarazo y lactancia.
CONDICIÓN VENTA: Sin Formula Facultativa.
· VÍA DE ADMINISTRACION: Oral
· ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD?
· CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO, INCLUYENDO:
36- CODIGO ATC: R01BA53
37- SUSTANCIA QUIMICA: FENILEFRINA COMBINACIONES
38- SISTEMA ORGANICO: sistema respiratorio
39- GRUPO FARMACOLOGICO: Preparados de uso nasal
40- SUBGRUPO FARMACOLOGICO: DESCONGESTIVOS NASALES PARA USO SISTEMICO.
CUARTA PARTE: - REACCIONES ADVERSAS DE LOS MEDICAMENTOS DE LOS 8 PRODUCTOS
VOLTAREN:
FRECUENTES: cefalea, mareos, vértigo, nauseas, vomito, dispepsia dolor abdominal, flatulencia, anorexia, aumento de las transaminasas, erupción, irritación en el lugar de la aplicación.
RARAS: hipersensibilidad, somnolencia, urticaria.
MUY RARAS: Trombocitopenia, leucocitopenia, anemia, agranulositosis, depresión pesadillas, irritabilidad, ansiedad, temblor, insuficiencia renal.
ARTRITES:
hipersensibilidad al componente, ulcera gastrica,nauseas, vomito, somnolencia.
VERAND:
Trombocitopenia, aumento de las transaminasas séricas.
FELDENE:
Ardor epigástrico, nauseas, constipación, molestias abdominales, flatulencia, diarrea.
ALERCET:
Boca seca, cefalea, insomnio, nerviosismo, somnolencia. estimulacion del sistema nervioso central y elevacion transitoria de la presion arterial son menos frecuentes y menos severas.
REACCIONES ADVERSAS DE LOS MEDICAMENTOS DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS:
DICLOFENACO
REACCIONES ADVERSAS
Tracto gastrointestinal. Ocasionales: dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia. Raros: hemorragia gastrointestinal (hematemesis, melena, diarrea sanguinolenta), úlcera gástrica o intestinal con o sin hemorragia o perforación. Casos aislados: estomatitis aftosa, glositis, lesiones esofágicas, bridas intestinales en región diafragmática, trastornos del tracto intestinal bajo como colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de colitis ulcerativa o enfermedad de Crohn; estreñimiento, pancreatitis.
Sistema nervioso central. Ocasionales: cefaleas, mareos, vértigo. Raros: somnolencia. Casos aislados: trastornos sensoriales, incluyendo parestesias, trastornos de la memoria, desorientación, insomnio, irritabilidad, convulsiones, depresión, ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicóticas, meningitis aséptica. Órganos sensoriales especiales. Casos aislados: trastornos de la visión (visión borrosa, diplopía), alteración de la capacidad auditiva, tinnitus, alteraciones del gusto.
Piel. Ocasionales: erupciones cutáneas. Raros: urticaria. Casos aislados: erupciones vesiculares, eccemas, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell (epidermólisis tóxica aguda), eritrodermia (dermatitis exfoliaría), caída del cabello, reacción de foto sensibilidad, púrpura, inclusive púrpura alérgica.
Riñones. Raros: edema. Casos aislados: fallo renal agudo, trastornos urinarios, tales como hematuria, proteinuria, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, necrosis papilar.
Hígado. Ocasionales: aumento de las transaminasas séricas. Raros: hepatitis con o sin ictericia. Casos aislados: hepatitis fulminante.
Sangre. Casos aislados: Trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica, anemia aplasia, agranulocitosis.
Hipersensibilidad. Raros: reacciones de hipersensibilidad, tales como asma, reacciones sistémicas anafilácticas/anafilactoides, incluyendo hipotensión. Casos aislados: vasculitis, neumonitis.
Sistema cardiovascular. Casos aislados: palpitaciones, dolor torácico, hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva.
PIROXICAM
Reacciones adversa
Los efectos adversos observados más frecuentemente son de tipo gastrointestinal. Pueden ocurrir úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal, en ocasiones mortales, en particular en ancianos. Se han comunicado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, gastritis, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa y de enfermedad de Crohn.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Se han comunicado casos de anemia Trombocitopenia, leucopenia eosinofilia. Anemia aplásica y anemia hemolítica. Su frecuencia es desconocida. Se han producido ocasionalmente descensos de la hemoglobina y del hematocrito, no acompañados de hemorragia gastrointestinal evidente.
Trastornos del sistema inmunológico: Se han comunicado casos de reacciones de hipersensibilidad, como anafilaxia y "enfermedad del suero". Su frecuencia es desconocida. .
Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Se han comunicado casos alteraciones metabólicas, como hipoglucemia, hiperglucemia, cuya frecuencia es desconocida. . Más frecuentemente se ha notificado anorexia. Se han comunicado casos de aumento o disminución de peso, pero su frecuencia es desconocida.
Trastornos psiquiátricos: Raramente pueden aparecer cuadros de depresión, nerviosismo, alucinaciones, alteraciones del humor, pesadillas, confusión mental. Más frecuentemente puede aparecer insomnio.
Trastornos del sistema nervioso: Raramente pueden aparecer parestesias, meningitis aséptica y vértigos. Ocasionalmente mareos y somnolencia, y más frecuentemente, cefaleas.
Trastornos oculares: Raramente puede aparecer edema palpebral, visión borrosa e irritaciones oculares. Con las exploraciones habituales por oftalmoscopia y con lámpara de hendidura no se han descubierto alteraciones oculares.
Trastornos del oído y del laberinto: Raramente puede haber tinnitus y disminución de la audición.
Trastornos cardíacos y vasculares: Edema, hipertensión e insuficiencia cardiaca, se asocian al tratamiento con AINE de forma frecuente. También se han notificado las siguientes reacciones cuya frecuencia es desconocida: palpitaciones y vasculitis.
Datos procedentes de ensayos clínicos y de estudios epidemiológicos sugieren que el empleo de algunos AINE (especialmente en dosis altas y en tratamientos de larga duración) puede asociarse con un moderado aumento del riesgo de acontecimientos aterotrombóticos (por ejemplo infarto de miocardio o ictus)
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Raramente puede aparecer disnea, bronco espasmo y epistaxis.
Trastornos gastrointestinales: los efectos adversos que se encuentran con mayor frecuencia son: estomatitis, molestias epigástricas, gastritis, náuseas, vómitos, estreñimiento, molestias abdominales, flatulencia, diarrea, dolor abdominal y dispepsia. En la mayoría de los casos no requieren la suspensión del tratamiento.
De forma poco frecuente puede aparecer ulceración y hemorragias gastrointestinales, (incluyendo hematemesis y melena) y raramente perforación con piroxicam. En pacientes a riesgo este tipo de reacciones son más frecuentes.
La administración prolongada de dosis de más de 20 mg comporta un mayor riesgo de efectos adversos gastrointestinales.
Se han comunicado casos de pancreatitis, cuya frecuencia es desconocida.
Trastornos hepatobiliares: Se han observado variaciones en diversos parámetros de la función hepática. Como con otros Aines, algunos pacientes pueden presentar de forma ocasional aumentos de la cifra de transaminasas séricas durante el tratamiento con piroxicam. También se han comunicado casos de reacciones hepáticas graves, con ictericia, así como casos de hepatitis fulminante. Aunque estas reacciones son raras, si las pruebas de función hepática anormales persistieran o empeoraran, si aparecieran signos y síntomas compatibles con enfermedad hepática o si se produjeran manifestaciones sistémicas, deberá interrumpirse la administración de piroxicam.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Muy raramente pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad cutánea de tipo vesículo-ampollosas, incluyendo necrolisis epidérmica tóxica (enfermedad de Lyell) y síndrome de Stevens-Johnson (ver apartado 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo)
Raramente pueden aparecer cuadros de dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, púrpura no Trombocitopenia (Henoch-Schönlein). De forma ocasional se ha observado exantema cutáneo, y prurito. Se ha comunicado la aparición rara de onicólisis, alopecia y reacciones foto alérgicas con el tratamiento. Como con otros Aines, puede aparecer raramente urticaria y edema angioneurótico.
Trastornos renales y urinarios:
Raramente, elevaciones reversibles del NUS (Nitrógeno Ureico Sanguíneo) y de la creatinina.
Muy raros: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Raramente puede haber también malestar. (Solo parenterales)
Exploraciones complementarias:
Raramente pueden aparecer casos de anticuerpos ANA positivos en pacientes tratados
REACCIONES ADVERSAS
PSEUDOEFEDRINA
En general, tiene efectos adversos poco frecuentes a las dosis recomendadas, aunque pueden aumentar en intensidad y gravedad a dosis mayores. Las alteraciones más frecuentes son:
- Digestivas: Puede aparecer náuseas, vómitos, dispepsia y sequedad de boca.
- Neurológicas/sicológicas: Es frecuente la aparición de casos de estimulación nerviosa, especialmente en pacientes sensibles. Suele cursar con nerviosismo, excitabilidad, insomnio, mareo o vértigo. Más raramente se han descripto casos de astenia, cefalea y temblor. En casos más graves y normalmente asociado a sobredosis, podría aparecer ansiedad, somnolencia, convulsiones y alucinaciones.
- Cardiovasculares: La pseudoefedrina puede dar lugar a arritmia cardíaca, con taquicardia y palpitaciones, sobre todo a altas dosis o en pacientes predispuestos a los efectos simpaticomiméticos. También puede producirse hipertensión arterial y bradicardia refleja.
- Respiratorias: disnea.
- Genitourinarias: En ocasiones podría aparecer retención urinaria en pacientes con hipertrofia prostática.
- Oftalmológicas: Se han descripto casos de blefaroespasmo, con fotofobia y lagrimeo.
- Alérgicas/dermatológicas: Se han descripto casos de reacciones de hipersensibilidad, con urticaria y erupciones exantemáticas. En los casos más graves han aparecido leucopenia, agranulocitosis y trombopenia.
- Generales: exceso de sudoración, palidez.
FENILEFRINA
REACCIONES ADVERSAS
A las dosis recomendadas, la fenilefrina ocasiona pocas reacciones adversas, en particular por vía oftálmica e intranasal. La administración parenteral puede ocasionar efectos secundarios a nivel cardíaco, que también pueden presentarse en casos en los que se aplican dosis repetidas por vía tópica. La fenilefrina es un potente vasoconstrictor, produciendo un aumento de la presión arterial después de su administración parenteral, aumento que va acompañada de un bradicardia refleja. Los pacientes de la tercera edad son más susceptibles a los efectos hipertensión y bradicárdicos de la fenilefrina, pudiendo experimentar un reducción significativa del gasto cardíaco como consecuencia de la bradicardia sinusal, aumentando el riesgo de una posible insuficiencia cardíaca.
Las cefaleas que se desarrollan como consecuencia del aumento de la presión arterial pueden ser aliviadas mediante administración de bloqueante a-adrenérgico como la fentolamina
Otros efectos adversos que se presentan después de la administración parenteral de la fenilefrina son excitabilidad, mareos, angina, palidez y, con menor frecuencia, arritmias. La inyección de fenilefrina puede ocasionar parestesias en las extremidades. La extravasación de la infusión, en particular si se trata de dosis elevadas, puede ocasionar graves necrosis tisulares. En caso de producirse tal extravasación, se debe infiltrar de inmediato fentolamina en el área afectada para evitar la necrosis.
La administración intranasal de fenilefrina puede ocasionar una reacción local, caracterizada por una sensación de quemazón, picazón y sequedad. El abuso de descongestivos nasales a base de fenilefrina puede ocasionar un efecto de rebote con edema nasal y rinitis.
La solución oftálmica de fenilefrina puede producir ardor o picor de ojos, visión borrosa, lagrimación y fotofobia. La administración de fenilefrina puede precipitar un ataque de glaucoma en pacientes predispuestos. El aumento de la presión intraocular puede producir dolor ocular.
CONCLUSIONES
lo importante de realizare este trabajo podemos estudiar cada uno de los medicamentos, sus indicaciones, sus contraindicaciones, sus RAM, su principio activo, sus diferentes marcas con sus respectivos laboratorios y podemos observar que cada uno de ellos debe ser utilizado responsablemente con su prescripción médica aunque algunos dicen sin prescripción, pero debemos cuidar la salud de cada una de las personas. Tienen reacciones adveras que no conocemos siempre nos guiamos por las más comunes y las demás no les damos la importancia.
DISCUSION:
Según el libro de principios de la epidemiologia del medicamento: no es raro que el medicamento administrado para mejorar una enfermedad tenga un efecto aparentemente paradójico, es decir tenga un efecto contrario al esperado.
un medicamento bien administrado con su formula medica no tiene problemas, nosotros como regentes sabemos que no debemos formular porque no somos médicos, une de nuestras misiones es servir de guías, y si detectamos alguna RAM hacer el reporte y pasar la información.
BIBLIOGRAFIAS
· CIE 10(CODIFICACION DE LAS ENFERMEDADES)
· SISTEMA DE TRAMITES EN LINEA-CONSULTA.
- INVIMA (CODIFICACION DE LOS MEDICAMENTOS)
· RAM P.A
· http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d020.htm
· http://www.agemed.es/actividad/alertas/usoHumano/seguridad/docs/NI_2007-12ANEXO.doc
· http://www.agemed.es/actividad/alertas/usoHumano/seguridad/piroxicam-julio07.htm
· http://www.fcq.unc.edu.ar/cime/pseudoefedrina.htm
· http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/f007.htm
.VADEMECUM (PLM EDISION 2007)
