mi calificacion para el semestre
NOTA:4.5
justifico mi nota trabaje durante el semestre hice el esfuerzo por aprender algo nuevo investigue, consulte la pagina de delicioso aprendi muchas cosas nuevas y de una manera diferente.
jueves, 19 de junio de 2008
martes, 10 de junio de 2008
UNIDAD 5
UNIDAD 5
IFT9
1-PORQUE ES IMPORTANTE LA FARMACOVIGILANCIA Y LA TECNOVIGILANCIA?
· La farmacovigilancia es importante porque se ocupa de la detección, evaluación, y la prevención de los riesgos asociados a medicamentos.
· La tecno vigilancia es el conjunto de actividades orientada a la identificación, evaluación, oportuna de la información relacionada con los incidentes adversos
2- CUALES SON LOS PRINCIPALES OBJETIVOS DE LA FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA EN COLOMBIA?
· Establecer el perfil de seguridad de los medicamentos y promocionar el uso adecuado de los mismos.
· Será responsabilidad del fabricante, de los integrantes del Sistema General de Seguridad Social en Salud, establecimientos farmacéuticos, profesionales de la salud, personal técnico que maneje medicamentos, pacientes, autoridades de control y del sector y la comunidad en general.
· Se deberá reportar a la autoridad correspondiente toda sospecha de eventos adversos relacionados con los medicamentos, medios de contraste, vacunas, pruebas diagnósticas o productos fitoterapéuticos.
· Deteccion de aumento de la frecuencia de RAM(C0N0CIDAS)
3-COMO ESTA PREVISTO EL FLUJO DE INFORMACION EN COLOMBIA PARA LA FARMACOVIGILANCIA Y LA TECNOVIGILANCIA?
4-SEGÚN LA GUIA PARA LA INSTALACION Y PUESTA EN FUNCIONAMIENTO DE UN CENTRO DE FUNCIONAMIENTO¨DE LA OMS
· CUALES SON LOS OBJETIVOS FINALES DE LA FARMACOVIGILANCIA:
- El uso racional y seguro de los medicamentos
- La evaluación y comunicación de los riesgos y beneficios de los medicamentos comercializados.
- La educación y la información a los pacientes.
- ¿CUÁLES SON LOS PUNTOS CLAVES QUE RECOMIENDA LA OMS EN LA "GUÍA PARA LA INSTALACIÓN Y PUESTA EN FUNCIONAMIENTO DE UN CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA" PARA ELABORAR UN PLAN PARA EL ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE FARMACOVIGILANCIA
- Realiza contactos con autoridades sanitarias y con instituciones o grupos locales, regionales y nacionales que se dediquen a medicina clínica y farmacológica y toxicológica resaltando la importancia del proyecto y sus propósitos.
- Diseñar un formulario de notificación y comenzar a reunir los datos mediante a su distribución a departamentos hospitalarios, médicos de familia en atención primaria de salud.
- Elaborar material impreso para informar a los profesionales de la salud sobre definiciones, objetivos y métodos del sistema de farmacovigilancia.
- Crear el centro: personal técnico, locales, teléfonos, procesadores de texto, capacidad en gestión de base de datos.
- Organizar reuniones en hospitales, universidades y asociaciones profesionales, para exponer los principios y exigencias de la farmacovigilancia.
- Promover la importancia de la notificación de las reacciones adversas a medicamentos a través de las revistas médicas.
- Mantener contactos con instituciones internacionales que se dediquen a farmacovigilancia.
6- ¿PROPONGA CÓMO SE PODRÍA INCENTIVAR LA NOTIFICACIÓN EN SU INSTITUCIÓN O LUGAR DE TRABAJO?
Dando capacitación a las personas que laboran en el lugar, para que ellas tomen conciencia de lo importante que es realizar los reportes, ya que estos nos ayudan a controlar y a saber manejar los casos de eventos adversos que se nos presenten.
Enseñándoles como realizar el FORAM
QUIEN PUEDE NOTIFICAR EN COLOMBIA?
- Médicos
- Farmacéutico
- Odontólogo
- Enfermera
- Laboratorios farmacéuticos
- Regentes en farmacia
QUE NOTIFICAR?
-Se deben notificar todos los efectos adversos observados tras la administración de un medicamento en la asistencia hospitalaria y extrahospitalaria. De especial interés son las reacciones graves y las producidas por fármacos de reciente introducción en el mercado.
- notifique todas las reacciones adversas a fármacos recientemente introducidos en el mercado y las reacciones graves o raras de otros fármacos (vacunas, productos estomatológicos y quirúrgicos, DIU, suturas, lentes de contacto y líquidos también deben ser considerados medicamentos).
- Notifique en la primera línea el fármaco que considere más sospechoso de haber producido la reacción. O bien ponga un asterisco junto al nombre de los medicamentos sospechosos, si cree que hay más de uno.
- Notifique todos los demás fármacos, incluídos los de automedicación, tomados en los tres meses anteriores. Para las malformaciones congénitas, notifique todos los fármacos tomados durante la gestación.
No deje de notificar por desconocer una parte de la información que sele pide.
CONCLUCIONES:
La fármacovigilancia se encarga del monitoreo de la seguridad de los medicamentos desde su desarrollo y durante todo su ciclo de vida. Realiza actividades para la detección, valoración, comprensión y prevención de los eventos adversos que pudieran presentarse con el uso de los medicamentos.
Cualquier medicamento tiene el potencial de desencadenar eventos adversos, aún aquellos en los que interviene un largo proceso de desarrollo, investigación y manufactura bajo rigurosas condiciones de calidad.
La fármacovigilancia es una responsabilidad que comparten los médicos, la industria farmacéutica, las autoridades sanitarias y los pacientes. Las actividades realizadas por la Fármacovigilancia, favorecen el uso racional y seguro de los medicamentos en beneficio de nuestra salud.
La notificación se debe realizar al mas mínimo evento, así podemos tener controlados las RAM, PRM, PRUM.
IFT9
1-PORQUE ES IMPORTANTE LA FARMACOVIGILANCIA Y LA TECNOVIGILANCIA?
· La farmacovigilancia es importante porque se ocupa de la detección, evaluación, y la prevención de los riesgos asociados a medicamentos.
· La tecno vigilancia es el conjunto de actividades orientada a la identificación, evaluación, oportuna de la información relacionada con los incidentes adversos
2- CUALES SON LOS PRINCIPALES OBJETIVOS DE LA FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA EN COLOMBIA?
· Establecer el perfil de seguridad de los medicamentos y promocionar el uso adecuado de los mismos.
· Será responsabilidad del fabricante, de los integrantes del Sistema General de Seguridad Social en Salud, establecimientos farmacéuticos, profesionales de la salud, personal técnico que maneje medicamentos, pacientes, autoridades de control y del sector y la comunidad en general.
· Se deberá reportar a la autoridad correspondiente toda sospecha de eventos adversos relacionados con los medicamentos, medios de contraste, vacunas, pruebas diagnósticas o productos fitoterapéuticos.
· Deteccion de aumento de la frecuencia de RAM(C0N0CIDAS)
3-COMO ESTA PREVISTO EL FLUJO DE INFORMACION EN COLOMBIA PARA LA FARMACOVIGILANCIA Y LA TECNOVIGILANCIA?
IPS↔EPS↔NODO COORDINADOR REGIONAL↔INVIMA↔OMS
↕ SECCIONAL DE SALUD
OTROS
↕ SECCIONAL DE SALUD
OTROS
4-SEGÚN LA GUIA PARA LA INSTALACION Y PUESTA EN FUNCIONAMIENTO DE UN CENTRO DE FUNCIONAMIENTO¨DE LA OMS
· CUALES SON LOS OBJETIVOS FINALES DE LA FARMACOVIGILANCIA:
- El uso racional y seguro de los medicamentos
- La evaluación y comunicación de los riesgos y beneficios de los medicamentos comercializados.
- La educación y la información a los pacientes.
- ¿CUÁLES SON LOS PUNTOS CLAVES QUE RECOMIENDA LA OMS EN LA "GUÍA PARA LA INSTALACIÓN Y PUESTA EN FUNCIONAMIENTO DE UN CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA" PARA ELABORAR UN PLAN PARA EL ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE FARMACOVIGILANCIA
- Realiza contactos con autoridades sanitarias y con instituciones o grupos locales, regionales y nacionales que se dediquen a medicina clínica y farmacológica y toxicológica resaltando la importancia del proyecto y sus propósitos.
- Diseñar un formulario de notificación y comenzar a reunir los datos mediante a su distribución a departamentos hospitalarios, médicos de familia en atención primaria de salud.
- Elaborar material impreso para informar a los profesionales de la salud sobre definiciones, objetivos y métodos del sistema de farmacovigilancia.
- Crear el centro: personal técnico, locales, teléfonos, procesadores de texto, capacidad en gestión de base de datos.
- Organizar reuniones en hospitales, universidades y asociaciones profesionales, para exponer los principios y exigencias de la farmacovigilancia.
- Promover la importancia de la notificación de las reacciones adversas a medicamentos a través de las revistas médicas.
- Mantener contactos con instituciones internacionales que se dediquen a farmacovigilancia.
6- ¿PROPONGA CÓMO SE PODRÍA INCENTIVAR LA NOTIFICACIÓN EN SU INSTITUCIÓN O LUGAR DE TRABAJO?
Dando capacitación a las personas que laboran en el lugar, para que ellas tomen conciencia de lo importante que es realizar los reportes, ya que estos nos ayudan a controlar y a saber manejar los casos de eventos adversos que se nos presenten.
Enseñándoles como realizar el FORAM
¿CUÁL SERÍA EL FORMULARIO DE NOTIFICACIÓN A UTILIZAR?
EL FORAM
EL FORAM
7. SI LE PROPUSIERAN ELABORAR UN BOLETÍN EN SU SITIO DE TRABAJO PARA INCENTIVAR LA NOTIFICACIÓN VOLUNTARIA QUE INFORMACIÓN INCLUIRÍA CON RELACIÓN A:
QUIEN PUEDE NOTIFICAR EN COLOMBIA?
- Médicos
- Farmacéutico
- Odontólogo
- Enfermera
- Laboratorios farmacéuticos
- Regentes en farmacia
QUE NOTIFICAR?
-Se deben notificar todos los efectos adversos observados tras la administración de un medicamento en la asistencia hospitalaria y extrahospitalaria. De especial interés son las reacciones graves y las producidas por fármacos de reciente introducción en el mercado.
- notifique todas las reacciones adversas a fármacos recientemente introducidos en el mercado y las reacciones graves o raras de otros fármacos (vacunas, productos estomatológicos y quirúrgicos, DIU, suturas, lentes de contacto y líquidos también deben ser considerados medicamentos).
- Notifique en la primera línea el fármaco que considere más sospechoso de haber producido la reacción. O bien ponga un asterisco junto al nombre de los medicamentos sospechosos, si cree que hay más de uno.
- Notifique todos los demás fármacos, incluídos los de automedicación, tomados en los tres meses anteriores. Para las malformaciones congénitas, notifique todos los fármacos tomados durante la gestación.
No deje de notificar por desconocer una parte de la información que sele pide.
8- ¿QUÉ RECOMENDACIONES LES HARÍA A LOS PACIENTES CON LAS DOS PATOLOGÍAS Y LOS MEDICAMENTOS QUE FUERON ASIGNADOS EN EL TRABAJO FINAL, CON RELACIÓN A LAS CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y USO ADECUADO?
Mis recomendaciones serian cumplir con el tratamiento ordenado este debe ser completo, en el horario asignado para poder obtener la recuperación deseada, mantener el medicamento en un lugar seco, seguro donde no quede al alcance de los niños.decirle que si llega a presentar algún cambio, o reacción cuando este usando estos medicamentos comunicar inmediatamente.
9. CON RELACIÓN A LOS FACTORES DETERMINANTES DE LA SALUD QUE PUEDEN ESTAR AFECTANDO EL ESTADO DE SALUD DE LOS PACIENTES CON LAS PATOLOGÍA OBJETO DE ESTE TRABAJO, ENUNCIE DOS RECOMENDACIONES QUE LES HARÍA PARA MEJORAR SU CALIDAD DE VIDA O PREVENIR COMPLICACIONES.
Referente al lumbago el sector donde se encuentra la droguería es un lugar donde hay bastantes talleres de mecánica, la recomendación seria:
- realizar las posiciones adecuadas
- trabajar en equipo cuando realicen trabajo pesado
- realizar los tratamientos completos del medicamento
Referente al dengue clásico:
- visitar al medico
- cumplir con el tto ordenado
- tener cuidado con los cambios de clima que siempre estamos expuestotratar de cambiar un poco el estilo de vida( depende de la persona)
Mis recomendaciones serian cumplir con el tratamiento ordenado este debe ser completo, en el horario asignado para poder obtener la recuperación deseada, mantener el medicamento en un lugar seco, seguro donde no quede al alcance de los niños.decirle que si llega a presentar algún cambio, o reacción cuando este usando estos medicamentos comunicar inmediatamente.
9. CON RELACIÓN A LOS FACTORES DETERMINANTES DE LA SALUD QUE PUEDEN ESTAR AFECTANDO EL ESTADO DE SALUD DE LOS PACIENTES CON LAS PATOLOGÍA OBJETO DE ESTE TRABAJO, ENUNCIE DOS RECOMENDACIONES QUE LES HARÍA PARA MEJORAR SU CALIDAD DE VIDA O PREVENIR COMPLICACIONES.
Referente al lumbago el sector donde se encuentra la droguería es un lugar donde hay bastantes talleres de mecánica, la recomendación seria:
- realizar las posiciones adecuadas
- trabajar en equipo cuando realicen trabajo pesado
- realizar los tratamientos completos del medicamento
Referente al dengue clásico:
- visitar al medico
- cumplir con el tto ordenado
- tener cuidado con los cambios de clima que siempre estamos expuestotratar de cambiar un poco el estilo de vida( depende de la persona)
CONCLUCIONES:
La fármacovigilancia se encarga del monitoreo de la seguridad de los medicamentos desde su desarrollo y durante todo su ciclo de vida. Realiza actividades para la detección, valoración, comprensión y prevención de los eventos adversos que pudieran presentarse con el uso de los medicamentos.
Cualquier medicamento tiene el potencial de desencadenar eventos adversos, aún aquellos en los que interviene un largo proceso de desarrollo, investigación y manufactura bajo rigurosas condiciones de calidad.
La fármacovigilancia es una responsabilidad que comparten los médicos, la industria farmacéutica, las autoridades sanitarias y los pacientes. Las actividades realizadas por la Fármacovigilancia, favorecen el uso racional y seguro de los medicamentos en beneficio de nuestra salud.
La notificación se debe realizar al mas mínimo evento, así podemos tener controlados las RAM, PRM, PRUM.
DISCUCION:
ver lo importante que e s la notificacion de las RAM Y LOS PRM me interesaria que todo el personal en general usuarios y personal de la salud aprendieran a manejar el cuadro del FORAM.
BIBLIOGRAFIA:
- Ministerio de la Protección Social. República de Colombia. Decreto 2200 de 2005 por el cual “se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones”
- Ministerio de la Protección Social. República de Colombia. Resolución 1403 DE 2007
- INVIMA
- Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un Centro de Farmacovigilancia”
sábado, 31 de mayo de 2008
unidad 4
ACTIVIDAD IFT8
LOS PRM Y PRUM
1- Quién y/o quienes son los profesionales autorizados para prescribir en Colombia? Cite la norma que lo regula.
EL MEDICO
EL ODONTOLOGO.
La norma que lo regula el decreto 2200 del 2005.
2- Cómo se definen los PRM y los PRUM según el Decreto 2200 de 2005?
Problemas Relacionados con Medicamentos, PRM. Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.
Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos, PRUM. Corresponden a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos, asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente a la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para su utilización correcta.
3 - De dos ejemplos de PRM para cada uno de los medicamentos de marca incluidos en el trabajo final.
· PRM 1: El paciente tiene un problema de salud ocasionado por no recibir un medicamento que necesita.
Formularon DICLOFENACO
· PRM 2: El paciente presenta un problema de salud ocasionado por la no efectividad del medicamento independiente de la dosis (no efecto esperado).
Formularon PIROXICAM
4- De dos ejemplos de PRUM de cada uno de los medicamentos de marca incluidos en el trabajo final.
· El paciente llega a la farmacia por un medicamento que le han formulado, la prescripción dice: ALERCET D CAPSULAS. Al dispensarlo el farmaceuta le hace entrega de alercet capsulas. En este caso el PTE no tendrá el efecto deseado del medicamento.
· Paciente presenta un problema de inflamación y dolor el medico le ha formulado DICLOFENACO DE 50mg, se dirige al servicio farmacéutico, para reclamar su medicamento y le informan que se encuentra agotado. Pendiente reclamar en tres días. ( problema de disponibilidad del medicamento).
miércoles, 28 de mayo de 2008
Comentarios??
Por qué no aparece la opción de comentario, en cada una de las entradas, lo revisas por favor
Guillermina
Guillermina
miércoles, 21 de mayo de 2008
ACTIVIDAD IFT7
ACTIVIDAD IFT7
Según la clasificación internacional de enfermedades (CIE-10)
CODIGO ENFERMEDAD
A90 DENGUE CLASICO (FIEBRE DEL DENGUE CLASICO)
4813 LUMBAGO NO ESPECIFICADO
SEGUNDA PARTE:
CLASIFICACION ATC:
FICHA TECNICA PARA CADA PRINCIPIO ACTIVO
1- NOMBRE GENERICO: PSEUDOEFEDRINA
2- DENOMINACION COMUN INTERNACIIONAL: PSEUDOEFEDRINA
3- CLASIFICACION ATC: R01BA52
4- ESCRIBA 5 PRODUCTOS DE MARCA:
. CLARITYINE D
· FLUZETRINE TAB.
· ACIDRINE D CAP.
· LORDINEX D
· DRISTAN ULTRA CAP.
FICHA TECNICA PARA CADA PRINCIPIO ACTTIVO
5- NOMBRE GENERICO: FENILEFRINA
6- DENOMINACION COMUN INTERNACIIONAL: FENILEFRINA
7- CLASIFICACION ATC: R01AA04
8- ESCRIBA 5 PRODUCTOS DE MARCA:
· DOLEX SINUS
· SINTOREX CAP.
· CONGESTEX
· ALERCET JBE.
FICHA TECNICA PARA CADA PRINCIPIO ACTIVO
9- NOMBRE GENERICO: DICLOFENACO
10- DENOMINACION COMUN INTERNACIIONAL: DICLOFENACO
11- CLASIFICACION ATC: M01AB05
12- ESCRIBA 5 PRODUCTOS DE MARCA:
· ARTRITES TAB.
· VOLTAREN AMP.
· QUIMAR GRAGEAS
· CLOFENIL TAB
· ARTRIDENE GEL.
FICHA TECNICA PARA CADA PRINCIPIO ACTIVO
NOMBRE GENERICO: PIROXICAM
13- DENOMINACION COMUN INTERNACIIONAL: PIROXICAM
14- CLASIFICACION ATC: MO1AC01
15- ESCRIBA 5 PRODUCTOS DE MARCA:
· VERAN D CAP
· STOPEN CAP.
· FELDENE AMP
· PIROXICAM MK CAP.
· FELDENE FLASH TAB.
TERCERA PARTE
Según la clasificación internacional de enfermedades (CIE-10)
CODIGO ENFERMEDAD
A90 DENGUE CLASICO (FIEBRE DEL DENGUE CLASICO)
4813 LUMBAGO NO ESPECIFICADO
SEGUNDA PARTE:
CLASIFICACION ATC:
FICHA TECNICA PARA CADA PRINCIPIO ACTIVO
1- NOMBRE GENERICO: PSEUDOEFEDRINA
2- DENOMINACION COMUN INTERNACIIONAL: PSEUDOEFEDRINA
3- CLASIFICACION ATC: R01BA52
4- ESCRIBA 5 PRODUCTOS DE MARCA:
. CLARITYINE D
· FLUZETRINE TAB.
· ACIDRINE D CAP.
· LORDINEX D
· DRISTAN ULTRA CAP.
FICHA TECNICA PARA CADA PRINCIPIO ACTTIVO
5- NOMBRE GENERICO: FENILEFRINA
6- DENOMINACION COMUN INTERNACIIONAL: FENILEFRINA
7- CLASIFICACION ATC: R01AA04
8- ESCRIBA 5 PRODUCTOS DE MARCA:
· DOLEX SINUS
· SINTOREX CAP.
· CONGESTEX
· ALERCET JBE.
FICHA TECNICA PARA CADA PRINCIPIO ACTIVO
9- NOMBRE GENERICO: DICLOFENACO
10- DENOMINACION COMUN INTERNACIIONAL: DICLOFENACO
11- CLASIFICACION ATC: M01AB05
12- ESCRIBA 5 PRODUCTOS DE MARCA:
· ARTRITES TAB.
· VOLTAREN AMP.
· QUIMAR GRAGEAS
· CLOFENIL TAB
· ARTRIDENE GEL.
FICHA TECNICA PARA CADA PRINCIPIO ACTIVO
NOMBRE GENERICO: PIROXICAM
13- DENOMINACION COMUN INTERNACIIONAL: PIROXICAM
14- CLASIFICACION ATC: MO1AC01
15- ESCRIBA 5 PRODUCTOS DE MARCA:
· VERAN D CAP
· STOPEN CAP.
· FELDENE AMP
· PIROXICAM MK CAP.
· FELDENE FLASH TAB.
TERCERA PARTE
2 PRODUCTOS DE MARCA POR PRINCIPIO ACTIVO:
ARTRITES 50Mg
PRINCIPIO ACTIVO: DICLOFENACO SODICO
NOMBRE DEL LABORATORIO: CALIFORNIA
FORMA FARMACÉUTICA: TABLETAS CON O SIN RECUBRIR
FRANJA: VERDE
INDICACIONES: ANALGESICO, ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad al principio activo o a los excipientes, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico, reacciones alérgicas a ácido acetilsalicílico o aines, ulcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedente de enfermedad ácido péptica, disfunción hepática severa. advertencias: embarazo, lactancia. insuficiencia renal grave (depuración de creatinina <30ml/min),>
VÍA DE ADMINISTRACION: ORAL
ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD? Con nombre generico si.
CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO, INCLUYENDO:
1- CODIGO ATC: M01AB05
2- SUSTANCIA QUIMICA:DICLOFENAC
3- SISTEMA ORGANICO: SISTEMA MUSCULOESQUELETICO.
4- GRUPO FARMACOLOGICO: PRODUCTOS ANTIIINFLAMATORIOS, ANTIRREUMATICOS.
5- SUBGRUPO FARMACOLOGICO: PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS.
- VOLTAREN GRAGEAS
PRINCIPIO ACTIVO: DICLOFENACO SODICO 50Mg
NOMBRE DEL LABORATORIO: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A
FORMA FARMACÉUTICA: TABLETAS CON O SIN RECUBRIR
FRANJA: VERDE (MEDICAMENTO ESENCIAL)
INDICACIONES: ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE
CONTRAINDICACIONES: primer trimestre del embarazo, hipersensibilidad al principio activo o a sus excipientes. rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurotico. reacciones alérgicas a acido acetil salicílico o aines. ulcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedente de enfermedad ácido péptica. disfunción hepática severa. al igual que otros fármacos antiinflamatorios no esteroides (aine), voltaren esta también contraindicado en los pacientes que padecen ataques de asma, urticaria o rinitis aguda tras la administración de ácido acetilsalicilico u otros medicamentos que inhiben la actividad de la prostaglandina- sintetasa. advertencias: tercer trimestre de embarazo y lactancia. insuficiencia renal grave. (depuración de creatinina <30>
CONDICIÓN VENTA: CON FORMULA FACULTATIVA
· VÍA DE ADMINISTRACION: ORAL
ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD? con nombre genérico sí.
CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO, INCLUYENDO:
1- CODIGO ATC: M01AB05
2- SUSTANCIA QUIMICA:DICLOFENAC
3- SISTEMA ORGANICO: SISTEMA MUSCULOESQUELETICO.
4- GRUPO FARMACOLOGICO ANTIRREUMATICOS.
5- SUBGRUPO FARMACOLOGICO: PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS.
- VERAN D
PRINCIPIO ACTIVO: PIROXICAM 20Mg
NOMBRE DEL LABORATORIO: ANGLOPHARMA S.A
FORMA FARMACÉUTICA: CAPSULA DURA
FRANJA: NINGUNA
INDICACIONES: ANTIINFLAMATORIO
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad al medicamento ulcera péptica, antecedentes de hipersensibilidad broncoespastica al acido acetil salicílico o a otros antiinflamatorios no esteroides, embarazo, lactancia, niños menores de 12 años. Administración concomitante con anticoagulantes.
CONDICIÓN VENTA: CON FORMULA FACULTATIVA
VÍA DE ADMINISTRACION: ORAL
ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD?
CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO, INCLUYENDO:
11- CODIGO ATC: M01AC01
12- SUSTANCIA QUIMICA:PIROXICAM
13- SISTEMA ORGANICO: SISTEMA MUSCULOESQUELETICO.
14- GRUPO FARMACOLOGICO: ANTIRREUMATICOS.
15- SUBGRUPO FARMACOLOGICO: PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS. - STOPEN CAP.
PRINCIPIO ACTIVO: PIROXICAM 20Mg
NOMBRE DEL LABORATORIO: BIOGEN DE COLOMBIA
FORMA FARMACÉUTICA: CAPSULA DURA
FRANJA: SIN ESPECIFICAR
INDICACIONES: ANTIINFLAMATORIO
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad al medicamento ulcera péptica, antecedentes de hipersensibilidad broncoespastica al acido acetil salicílico o a otros antiinflamatorios no esteroides, embarazo, lactancia, niños menores de 12 años. Administración concomitante con anticoagulantes.
CONDICIÓN VENTA: CON FORMULA FACULTATIVA
VÍA DE ADMINISTRACION: ORAL
ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD?
CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO, INCLUYENDO:
16- CODIGO ATC: M01AC01
17- SUSTANCIA QUIMICA:PIROXICAM
18- SISTEMA ORGANICO: SISTEMA MUSCULOESQUELETICO.
19- GRUPO FARMACOLOGICO: PRODUCTOS ANTIIINFLAMATORIOS, ANTIRREUMATICOS.
20- SUBGRUPO FARMACOLOGICO: PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS. - ACIDRINE D
PRINCIPIO ACTIVO: PSEUDOEFEDRINA SULFATO, CETIRIZINA DICLORHIDRATO
NOMBRE DEL LABORATORIO: NOVAMED
· FORMA FARMACÉUTICA: CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA
· FRANJA: ninguna
· INDICACIONES: ANTIHISTAMINICO,DESCONGESTIONANTE NASAL
· CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes, pacientes con tratamiento con inhibidores de la Mao, o dentro de los 10 días de haber suspendido su administración, pacientes con glaucoma de Angulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave e hipertiroidismo. Trastornos cardiovasculares y pacientes con insuficiencia hepática y renal.
CONDICIÓN VENTA: CON FORMULA FACULTATIVA
· VÍA DE ADMINISTRACION: ORAL
· ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD?
· CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO, INCLUYENDO:
21- CODIGO ATC: R01BA52
22- SUSTANCIA QUIMICA: PSEUDOEFEDRINA COMBINACIONES
23- SISTEMA ORGANICO: SISTEMA RESPIRATORIO
24- GRUPO FARMACOLOGICO: PREPARADOS DE USO NASAL
25- SUBGRUPO FARMACOLOGICO: DESCONGESTIVOS NASALES,PARA USO NASALES. - FLUZETRIN TAB.
PRINCIPIO ACTIVO: PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO, CETIRIZINA DICLORHIDRATO,ACETAMINOFEN
· FORMA FARMACÉUTICA: TABLETAS
· FRANJA: NINGUNA
· INDICACIONES: MEDICACION SINTOMATICA DEL RESFRIADO COMUN
· CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes, afecciones cardiacas severas, hipertiroidismo, hipertensión. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática, embarazo.
CONDICIÓN VENTA: SIN FORMULA DEL FACULTATIVO
· VÍA DE ADMINISTRACION: ORAL
· ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD?
· CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO, INCLUYENDO:
26- CODIGO ATC: N02BE51
27- SUSTANCIA QUIMICA: PARACETAMOL COMBINACIONES EXCLUYENDO SICOLEPTICOS
28- SISTEMA ORGANICO: SISTEMA NERVIOSO
29- GRUPO FARMACOLOGICO: ANALGESICOS
30- SUBGRUPO FARMACOLOGICO: OTROS ANLGESICOS ANTIPIRETICOS. - SINTOREX CAP.
PRINCIPIO ACTIVO: FENILEFRINA CLORHIDRATO,CLORFENIRAMINA MALEATO,ACETAMINOFEN
NOMBRE DEL LABORATORIO: QUIMICA PATRIC
· FORMA FARMACEUTICA: CAPSULA BLANDA
· FRANJA: NINGUNA
· INDICACIONES: MEDICACION SINTOMATICA DEL RESFRIADO COMUN.
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a los componentes, afecciones cardiacas severas, hipertiroidismo, hipertensión, irritacion gastrointestinal. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal hepática.
CONDICIÓN VENTA: SIN FORMULA FACULTATIVA
· VÍA DE ADMINISTRACION: ORAL
· ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD?
· CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO, INCLUYENDO:
31- CODIGO ATC: N02BE51
32- SUSTANCIA QUIMICA: PARACETAMOL COMBINACIONES,EXCLUYENDO SICOLEPTICOS
33- SISTEMA ORGANICO: SISTEMA NERVIOSO
34- GRUPO FARMACOLOGICO: ANALGESICOS
35- SUBGRUPO FARMACOLOGICO: OTROS ANLGESICOS ANTIPIRETICOS - ALECERT JBE
PRINCIPIO ACTIVO: FENILEFRINA CLORHIDRATO,CETIRIZINA CLORHIDRATO
NOMBRE DEL LABORATORIO: PROCAPS
· FORMA FARMACEUTICA:Jarabe (SOLUCIONES)
· FRANJA: Sin especificar
· INDICACIONES:Antihistaminico.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a sus componentes, embarazo y lactancia.
CONDICIÓN VENTA: Sin Formula Facultativa.
· VÍA DE ADMINISTRACION: Oral
· ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD?
· CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO, INCLUYENDO:
36- CODIGO ATC: R01BA53
37- SUSTANCIA QUIMICA: FENILEFRINA COMBINACIONES
38- SISTEMA ORGANICO: sistema respiratorio
39- GRUPO FARMACOLOGICO: Preparados de uso nasal
40- SUBGRUPO FARMACOLOGICO: DESCONGESTIVOS NASALES PARA USO SISTEMICO.
CUARTA PARTE: - REACCIONES ADVERSAS DE LOS MEDICAMENTOS DE LOS 8 PRODUCTOS
VOLTAREN:
FRECUENTES: cefalea, mareos, vértigo, nauseas, vomito, dispepsia dolor abdominal, flatulencia, anorexia, aumento de las transaminasas, erupción, irritación en el lugar de la aplicación.
RARAS: hipersensibilidad, somnolencia, urticaria.
MUY RARAS: Trombocitopenia, leucocitopenia, anemia, agranulositosis, depresión pesadillas, irritabilidad, ansiedad, temblor, insuficiencia renal.
ARTRITES:
hipersensibilidad al componente, ulcera gastrica,nauseas, vomito, somnolencia.
VERAND:
Trombocitopenia, aumento de las transaminasas séricas.
FELDENE:
Ardor epigástrico, nauseas, constipación, molestias abdominales, flatulencia, diarrea.
ALERCET:
Boca seca, cefalea, insomnio, nerviosismo, somnolencia. estimulacion del sistema nervioso central y elevacion transitoria de la presion arterial son menos frecuentes y menos severas.
REACCIONES ADVERSAS DE LOS MEDICAMENTOS DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS:
DICLOFENACO
REACCIONES ADVERSAS
Tracto gastrointestinal. Ocasionales: dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia. Raros: hemorragia gastrointestinal (hematemesis, melena, diarrea sanguinolenta), úlcera gástrica o intestinal con o sin hemorragia o perforación. Casos aislados: estomatitis aftosa, glositis, lesiones esofágicas, bridas intestinales en región diafragmática, trastornos del tracto intestinal bajo como colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de colitis ulcerativa o enfermedad de Crohn; estreñimiento, pancreatitis.
Sistema nervioso central. Ocasionales: cefaleas, mareos, vértigo. Raros: somnolencia. Casos aislados: trastornos sensoriales, incluyendo parestesias, trastornos de la memoria, desorientación, insomnio, irritabilidad, convulsiones, depresión, ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicóticas, meningitis aséptica. Órganos sensoriales especiales. Casos aislados: trastornos de la visión (visión borrosa, diplopía), alteración de la capacidad auditiva, tinnitus, alteraciones del gusto.
Piel. Ocasionales: erupciones cutáneas. Raros: urticaria. Casos aislados: erupciones vesiculares, eccemas, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell (epidermólisis tóxica aguda), eritrodermia (dermatitis exfoliaría), caída del cabello, reacción de foto sensibilidad, púrpura, inclusive púrpura alérgica.
Riñones. Raros: edema. Casos aislados: fallo renal agudo, trastornos urinarios, tales como hematuria, proteinuria, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, necrosis papilar.
Hígado. Ocasionales: aumento de las transaminasas séricas. Raros: hepatitis con o sin ictericia. Casos aislados: hepatitis fulminante.
Sangre. Casos aislados: Trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica, anemia aplasia, agranulocitosis.
Hipersensibilidad. Raros: reacciones de hipersensibilidad, tales como asma, reacciones sistémicas anafilácticas/anafilactoides, incluyendo hipotensión. Casos aislados: vasculitis, neumonitis.
Sistema cardiovascular. Casos aislados: palpitaciones, dolor torácico, hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva.
PIROXICAM
Reacciones adversa
Los efectos adversos observados más frecuentemente son de tipo gastrointestinal. Pueden ocurrir úlcera péptica, perforación o hemorragia gastrointestinal, en ocasiones mortales, en particular en ancianos. Se han comunicado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, gastritis, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa y de enfermedad de Crohn.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Se han comunicado casos de anemia Trombocitopenia, leucopenia eosinofilia. Anemia aplásica y anemia hemolítica. Su frecuencia es desconocida. Se han producido ocasionalmente descensos de la hemoglobina y del hematocrito, no acompañados de hemorragia gastrointestinal evidente.
Trastornos del sistema inmunológico: Se han comunicado casos de reacciones de hipersensibilidad, como anafilaxia y "enfermedad del suero". Su frecuencia es desconocida. .
Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Se han comunicado casos alteraciones metabólicas, como hipoglucemia, hiperglucemia, cuya frecuencia es desconocida. . Más frecuentemente se ha notificado anorexia. Se han comunicado casos de aumento o disminución de peso, pero su frecuencia es desconocida.
Trastornos psiquiátricos: Raramente pueden aparecer cuadros de depresión, nerviosismo, alucinaciones, alteraciones del humor, pesadillas, confusión mental. Más frecuentemente puede aparecer insomnio.
Trastornos del sistema nervioso: Raramente pueden aparecer parestesias, meningitis aséptica y vértigos. Ocasionalmente mareos y somnolencia, y más frecuentemente, cefaleas.
Trastornos oculares: Raramente puede aparecer edema palpebral, visión borrosa e irritaciones oculares. Con las exploraciones habituales por oftalmoscopia y con lámpara de hendidura no se han descubierto alteraciones oculares.
Trastornos del oído y del laberinto: Raramente puede haber tinnitus y disminución de la audición.
Trastornos cardíacos y vasculares: Edema, hipertensión e insuficiencia cardiaca, se asocian al tratamiento con AINE de forma frecuente. También se han notificado las siguientes reacciones cuya frecuencia es desconocida: palpitaciones y vasculitis.
Datos procedentes de ensayos clínicos y de estudios epidemiológicos sugieren que el empleo de algunos AINE (especialmente en dosis altas y en tratamientos de larga duración) puede asociarse con un moderado aumento del riesgo de acontecimientos aterotrombóticos (por ejemplo infarto de miocardio o ictus)
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Raramente puede aparecer disnea, bronco espasmo y epistaxis.
Trastornos gastrointestinales: los efectos adversos que se encuentran con mayor frecuencia son: estomatitis, molestias epigástricas, gastritis, náuseas, vómitos, estreñimiento, molestias abdominales, flatulencia, diarrea, dolor abdominal y dispepsia. En la mayoría de los casos no requieren la suspensión del tratamiento.
De forma poco frecuente puede aparecer ulceración y hemorragias gastrointestinales, (incluyendo hematemesis y melena) y raramente perforación con piroxicam. En pacientes a riesgo este tipo de reacciones son más frecuentes.
La administración prolongada de dosis de más de 20 mg comporta un mayor riesgo de efectos adversos gastrointestinales.
Se han comunicado casos de pancreatitis, cuya frecuencia es desconocida.
Trastornos hepatobiliares: Se han observado variaciones en diversos parámetros de la función hepática. Como con otros Aines, algunos pacientes pueden presentar de forma ocasional aumentos de la cifra de transaminasas séricas durante el tratamiento con piroxicam. También se han comunicado casos de reacciones hepáticas graves, con ictericia, así como casos de hepatitis fulminante. Aunque estas reacciones son raras, si las pruebas de función hepática anormales persistieran o empeoraran, si aparecieran signos y síntomas compatibles con enfermedad hepática o si se produjeran manifestaciones sistémicas, deberá interrumpirse la administración de piroxicam.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Muy raramente pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad cutánea de tipo vesículo-ampollosas, incluyendo necrolisis epidérmica tóxica (enfermedad de Lyell) y síndrome de Stevens-Johnson (ver apartado 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo)
Raramente pueden aparecer cuadros de dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, púrpura no Trombocitopenia (Henoch-Schönlein). De forma ocasional se ha observado exantema cutáneo, y prurito. Se ha comunicado la aparición rara de onicólisis, alopecia y reacciones foto alérgicas con el tratamiento. Como con otros Aines, puede aparecer raramente urticaria y edema angioneurótico.
Trastornos renales y urinarios:
Raramente, elevaciones reversibles del NUS (Nitrógeno Ureico Sanguíneo) y de la creatinina.
Muy raros: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Raramente puede haber también malestar. (Solo parenterales)
Exploraciones complementarias:
Raramente pueden aparecer casos de anticuerpos ANA positivos en pacientes tratados
REACCIONES ADVERSAS
PSEUDOEFEDRINA
En general, tiene efectos adversos poco frecuentes a las dosis recomendadas, aunque pueden aumentar en intensidad y gravedad a dosis mayores. Las alteraciones más frecuentes son:
- Digestivas: Puede aparecer náuseas, vómitos, dispepsia y sequedad de boca.
- Neurológicas/sicológicas: Es frecuente la aparición de casos de estimulación nerviosa, especialmente en pacientes sensibles. Suele cursar con nerviosismo, excitabilidad, insomnio, mareo o vértigo. Más raramente se han descripto casos de astenia, cefalea y temblor. En casos más graves y normalmente asociado a sobredosis, podría aparecer ansiedad, somnolencia, convulsiones y alucinaciones.
- Cardiovasculares: La pseudoefedrina puede dar lugar a arritmia cardíaca, con taquicardia y palpitaciones, sobre todo a altas dosis o en pacientes predispuestos a los efectos simpaticomiméticos. También puede producirse hipertensión arterial y bradicardia refleja.
- Respiratorias: disnea.
- Genitourinarias: En ocasiones podría aparecer retención urinaria en pacientes con hipertrofia prostática.
- Oftalmológicas: Se han descripto casos de blefaroespasmo, con fotofobia y lagrimeo.
- Alérgicas/dermatológicas: Se han descripto casos de reacciones de hipersensibilidad, con urticaria y erupciones exantemáticas. En los casos más graves han aparecido leucopenia, agranulocitosis y trombopenia.
- Generales: exceso de sudoración, palidez.
FENILEFRINA
REACCIONES ADVERSAS
A las dosis recomendadas, la fenilefrina ocasiona pocas reacciones adversas, en particular por vía oftálmica e intranasal. La administración parenteral puede ocasionar efectos secundarios a nivel cardíaco, que también pueden presentarse en casos en los que se aplican dosis repetidas por vía tópica. La fenilefrina es un potente vasoconstrictor, produciendo un aumento de la presión arterial después de su administración parenteral, aumento que va acompañada de un bradicardia refleja. Los pacientes de la tercera edad son más susceptibles a los efectos hipertensión y bradicárdicos de la fenilefrina, pudiendo experimentar un reducción significativa del gasto cardíaco como consecuencia de la bradicardia sinusal, aumentando el riesgo de una posible insuficiencia cardíaca.
Las cefaleas que se desarrollan como consecuencia del aumento de la presión arterial pueden ser aliviadas mediante administración de bloqueante a-adrenérgico como la fentolamina
Otros efectos adversos que se presentan después de la administración parenteral de la fenilefrina son excitabilidad, mareos, angina, palidez y, con menor frecuencia, arritmias. La inyección de fenilefrina puede ocasionar parestesias en las extremidades. La extravasación de la infusión, en particular si se trata de dosis elevadas, puede ocasionar graves necrosis tisulares. En caso de producirse tal extravasación, se debe infiltrar de inmediato fentolamina en el área afectada para evitar la necrosis.
La administración intranasal de fenilefrina puede ocasionar una reacción local, caracterizada por una sensación de quemazón, picazón y sequedad. El abuso de descongestivos nasales a base de fenilefrina puede ocasionar un efecto de rebote con edema nasal y rinitis.
La solución oftálmica de fenilefrina puede producir ardor o picor de ojos, visión borrosa, lagrimación y fotofobia. La administración de fenilefrina puede precipitar un ataque de glaucoma en pacientes predispuestos. El aumento de la presión intraocular puede producir dolor ocular.
CONCLUSIONES
lo importante de realizare este trabajo podemos estudiar cada uno de los medicamentos, sus indicaciones, sus contraindicaciones, sus RAM, su principio activo, sus diferentes marcas con sus respectivos laboratorios y podemos observar que cada uno de ellos debe ser utilizado responsablemente con su prescripción médica aunque algunos dicen sin prescripción, pero debemos cuidar la salud de cada una de las personas. Tienen reacciones adveras que no conocemos siempre nos guiamos por las más comunes y las demás no les damos la importancia.
DISCUSION:
Según el libro de principios de la epidemiologia del medicamento: no es raro que el medicamento administrado para mejorar una enfermedad tenga un efecto aparentemente paradójico, es decir tenga un efecto contrario al esperado.
un medicamento bien administrado con su formula medica no tiene problemas, nosotros como regentes sabemos que no debemos formular porque no somos médicos, une de nuestras misiones es servir de guías, y si detectamos alguna RAM hacer el reporte y pasar la información.
BIBLIOGRAFIAS
· CIE 10(CODIFICACION DE LAS ENFERMEDADES)
· SISTEMA DE TRAMITES EN LINEA-CONSULTA.
- INVIMA (CODIFICACION DE LOS MEDICAMENTOS)
· RAM P.A
· http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d020.htm
· http://www.agemed.es/actividad/alertas/usoHumano/seguridad/docs/NI_2007-12ANEXO.doc
· http://www.agemed.es/actividad/alertas/usoHumano/seguridad/piroxicam-julio07.htm
· http://www.fcq.unc.edu.ar/cime/pseudoefedrina.htm
· http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/f007.htm
.VADEMECUM (PLM EDISION 2007)
sábado, 26 de abril de 2008
ACTIVIDAD IFT5
- ACTIVIDAD IFT 6
MARCO NORMATIVO:
· Promover propuestas de políticas para la promoción de la buena utilización de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos, según normatividad vigente.
· Ejecutar propuestas de políticas de prevención de riesgos relacionados con los productos farmacéuticos y dispositivos médicos, según normatividad vigente.
· Educar a la población usuaria en la prevención de riesgos para la salud relacionados con el uso y consumo productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
· Fomentar actividades tendientes al fortalecimiento de los hábitos protectores de la salud relacionados con el uso y consumo de productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
· Apoyar el desarrollo de actividades básicas de prestación de servicios y procesos especiales del servicio farmacéutico, según nivel de competencia y normatividad vigente.
EVENTO ADVERSO: Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo.
· Ejecutar propuestas de políticas de prevención de riesgos relacionados con los productos farmacéuticos y dispositivos médicos, según normatividad vigente.
· Educar a la población usuaria en la prevención de riesgos para la salud relacionados con el uso y consumo productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
· Fomentar actividades tendientes al fortalecimiento de los hábitos protectores de la salud relacionados con el uso y consumo de productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
· Apoyar el desarrollo de actividades básicas de prestación de servicios y procesos especiales del servicio farmacéutico, según nivel de competencia y normatividad vigente.
EVENTO ADVERSO: Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo.
FARMACOVIGILANCIA: Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos.
GESTIÓN DEL SERVICIO FARMACÉUTICO: Es el conjunto de principios, procesos, procedimientos, técnicas y prácticas asistenciales y administrativas esenciales para reducir los principales riesgos causados con el uso innecesario o inadecuado y eventos adversos presentados dentro del uso adecuado de medicamentos, que deben aplicar las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud públicas y privadas, establecimientos farmacéuticos y personas autorizadas, respecto al o los procesos autorizados en la prestación del servicio farmacéutico.
PERFIL FARMACOTERAPÉUTICO: Es la relación de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacológico y su evolución, realizada en el servicio farmacéutico, con el objeto de hacer el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma.
PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS, PRM: Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.
PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS, PRUM: Corresponden a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos, asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente a la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompañados de las características de efectividad, seguridad, calidad de la información y educación necesaria para su utilización correcta.
SERVICIO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS: Es el conjunto de actividades informativas que hacen parte del servicio farmacéutico de una Institución Prestadora de Servicios de Salud, establecimiento farmacéutico o persona autorizada, que busca la satisfacción de las necesidades específicas de información sobre los medicamentos y su uso adecuado por parte del paciente, el equipo de salud y la comunidad. La información debe estar sustentada en fuentes científicas, actualizadas e independientes.
USO ADECUADO DE MEDICAMENTOS: Es el proceso continuo, estructurado y diseñado por el Estado, que será desarrollado e implementado por cada institución, y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva.
ACTIVIDAD IFT5
RESUMEN:
POLITICA FARMACEUTICA NACIONAL DE COLOMBIA:
La formulación de una política para los Medicamentos se enmarca en la búsqueda de respuestas a los principales problemas de salud de la población Colombiana, en el entendido de que muchos de ellos tienen o deben tener soluciones no farmacológicas.
La política farmacéutica nos sirve para el seguimiento y la evaluación de las acciones de los medicamentos.
Las políticas de la salud tienden a que se reduzcan el uso de los medicamentos a unas pocas ocasiones.
"MUCHAS VECES EL MEJOR MEDICAMENTO ES NINGÚN MEDICAMENTO".
POLITICA FARMACEUTICA NACIONAL DE COLOMBIA:
La formulación de una política para los Medicamentos se enmarca en la búsqueda de respuestas a los principales problemas de salud de la población Colombiana, en el entendido de que muchos de ellos tienen o deben tener soluciones no farmacológicas.
La política farmacéutica nos sirve para el seguimiento y la evaluación de las acciones de los medicamentos.
Las políticas de la salud tienden a que se reduzcan el uso de los medicamentos a unas pocas ocasiones.
"MUCHAS VECES EL MEJOR MEDICAMENTO ES NINGÚN MEDICAMENTO".
1- ENUNCIE LOS 3 GRANDES COMPONENTES EN QUE SE FUNDAMENTA LA POLITICA FARMACEUTICA NACIONAL
EL ACCESO: El servicio farmacéutico dentro del marco de sus funciones, garantizará a sus usuarios, beneficiarios, destinatarios y a la comunidad, los medicamentos y dispositivos médicos, la información y asesoría en el uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la satisfacción de las necesidades de atención en salud.
CALIDAD: conservar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos que estén a cargo y ofrecer la información para que ésta se conserve una vez dispensado. Esta responsabilidad también estará a cargo de cada uno de los actores que intervengan en los procesos de recepción y almacenamiento, transporte y distribución física de medicamentos y dispositivos médicos, garantizándose las condiciones establecidas por el fabricante en el empaque de los mismos.
USO ADECUADO DE LOS MEDICAMENTOS: El servicio farmacéutico promocionará en sus actividades el uso adecuado y prevendrá el uso inadecuado y los problemas relacionados con la utilización de los medicamentos y dispositivos médicos.
Evidenciamos en nuestro país utilización inapropiada en la enorme diseminación de la automedicación, en la prescripción no autorizada y en los errores de medicación. Los riesgos de la automedicación son bien conocidos y su dimensión es definitivamente relevante. Especialmente en un país que, como el nuestro, ha hecho de la venta de medicamentos sin receta una costumbre.
La prescripción no autorizada está enormemente diseminada en Colombia, y sus riesgos han sido estudiados. En ello influye sin duda el nivel de formación de expendedores Y auxiliares. Un asunto central de la política será la capacitación de estos actores del circuito del medicamento, así como el avance gradual hacia una profesionalización.
La prescripción inapropiada también es un problema cada vez más extendido y documentado. Influye en ella las deficiencias en la enseñanza de la farmacología y la terapéutica, la promoción y publicidad de los medicamentos y la casi inexistencia de mecanismos de actualización independientes.
El asunto de la resistencia a los antibióticos es quizá la dimensión de salud pública más preocupante a este respecto en Colombia y en el Mundo.
2- CUAL ES EL PROPOSITO DE LA POLITICA FARMACEUTICA NACIONAL:
PROPOSITO:
El propósito de la Política Farmacéutica Nacional es optimizar la utilización de los medicamentos, reducir las inequidades en el acceso y asegurar la calidad de los mismos en el marco del Sistema de Seguridad Social en Salud.
3-CUÁLES SON LOS EJES FUNDAMENTALES DE LA POLÍTICA FARMACÉUTICA NACIONAL DE COLOMBIA:
DOS EJES FUNDAMENTALES:
LA SELECCIÓN: Expresada en la definición de la lista de medicamentos esenciales (los del POS) y en los mecanismos de asegurar su actualización permanente.
· Y en el estímulo a la competencia expresada en la obligatoriedad de la prescripción y las transacciones de medicamentos utilizando siempre su Denominación Común Internacional o nombre científico.
4- ENUNCIE LA LÍNEAS ESTRATÉGICAS DE LA POLÍTICA FARMACÉUTICA NACIONAL DE COLOMBIA:
7 LINEAS ESTRATEGICAS:
* La primera corresponde al desarrollo de los servicios farmacéuticos como base del uso adecuado, en donde la gradual profesionalización y la capacitación han sido definidos como los aspectos críticos.
* La segunda se refiere a la necesidad de preparar los recursos humanos que las propuestas requieren.
* La tercera a la revisión, depuración y ajuste de las normas para conseguir el marco regulatorio que se necesita para la implantación de la política.
* La cuarta el desarrollo de las capacidades institucionales, en particular en inspección, vigilancia y control.
* La quinta tiene que ver con el uso de herramientas de Información, educación y capacitación, en los tres componentes de la política, pero con un evidente énfasis en el uso adecuado.
* La sexta apunta a desarrollar y fortalecer los mecanismos de participación social en el tema de los medicamentos.
* La séptima al aprovechamiento que la gran diversidad de recursos de nuestra biodiversidad ofrece para promover la investigación en productos biológicos, naturales, biotecnológicos, homeopáticos y alternativos.
5-¿CUÁLES SON LOS FACTORES QUE PUEDEN AFECTAR EL USO ADECUADO DE LOS MEDICAMENTOS? Y QUÉ CONSECUENCIAS PUEDEN GENERAR ESTOS FACTORES?
FACTORES:
* selección y prescripción inapropiada de medicamentos.
* falta de cumplimiento de los pacientes con la terapia.
* subutilización de medicamentos.
* duplicación terapéutica accidental.
* interacciones de los medicamentos.
* contraindicaciones por enfermedades o alergias.
* almacenamiento indebido que reduce la eficacia y posibles reacciones indeseables.
* actividades de promoción y publicidad inadecuadas.
* utilización excesiva de medicamentos.
CONSECUENCIAS:
· conduce al gasto excesivo.
· consecuencias graves e indeseables para la salud.
· pérdidas inadmisibles e innecesarias de recursos en el sistema.
6- RELACIONE LOS FACTORES DETERMINANTES DE LA SALUD ESTUDIADOS EN LA UNIDAD 1 Y LOS FACTORES QUE PUEDEN AFECTAR EL USO ADECUADO DE LOS MEDICAMENTOS. CUÁLES COINCIDEN?
Si revisamos todos los factores, tanto los de la unidad uno y los vistos, todos con siden porque están directamente relacionados, se presentan de una forma de cómo están influenciados los unos con los otros.
7-HACE PARTE LA FARMACOVIGILANCIA DE ALGUNO DE LOS PROPÓSITOS PREVISTOS EN LA POLÍTICA NACIONAL?
Claro que hace parte del propósito de la política nacional si observamos algunos de sus objetivos:
· Garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos en el territorio Nacional.
· Desarrollar y aplicar estrategias orientadas a toda la población, que propicien la cultura del uso adecuado de los medicamentos.
· Desarrollar e implementar el componente de medicamentos dentro del Sistema Integral de información del SGSSS.
Siempre se esta pendiente de cómo se desarrolla el medicamento o el manejo que se le da en el entorno a nivel nacional, si se tienen en cuenta todas las medidas previstas o estipuladas.
8-SE PUEDE CONSIDERA AL TECNÓLOGO EN REGENCIA DE FARMACIA UN ELEMENTO CLAVE EN LA RED NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA? JUSTIFIQUE BREVEMENTE LA RESPUESTA.
Si se puede considerar porque somos profesionales preparados, conocedores de los decretos, resoluciones y estamos en capacidad de realizar fármaco vigilancia y tecnovigilancia de acuerdo al lugar donde nos encontremos realizando nuestras actividades.
CONCLUSIONES
El proyecto busca apoyar la consolidación de estrategias para la formulación e implementación de una política farmacéutica nacional. Describe, analiza y sistematiza los modelos, políticos, programas, y estrategias nacionales en materia de gestión de calidad para los medicamentos, con el fin de avanzar en el diseño de un sistema de garantía de la calidad especifico para esta área.
Igualmente, caracteriza la oferta de medicamentos, los modelos de suministro y el impacto de la intermediación sobre el precio final: incluye también un estudio de satisfacción de usuarios.
DISCUSION
Creo que podemos discutir sobre esta frase que nos da la política farmacéutica nacional:
"MUCHAS VECES EL MEJOR MEDICAMENTO ES NINGÚN MEDICAMENTO".
Es un poco difícil poderlo aplicar porque estamos formados en una cultura que cualquier tipo de dolencia que tengamos necesitamos un medicamento, así sea el dolor mas insignificante.
BIBLIOGRAFIA:
Versión original en PDF disponible en:http://www.minproteccionsocial.gov.co/MseContent/images/news/DocNewsNo451001.pdf
- DECRETO 2200 DE 2005
- RESOLUCION 1403 DE 2007
martes, 8 de abril de 2008
actividad IFT4
UNIDAD 2
ACTIVIDAD IFT4
RESUMEN:
La epidemiología moderna nace en el siglo XIX.
De acuerdo con Merlín ha tenido 3 eras e inicia una cuarta (la era emergente).
Eras:
1- SANITARIA (MIASMAS) provenientes del suelo, aire, agua.
2- ERA DE LAS INFECCIONES: (provocadas por virus y bacterias)antibióticos
3- ERA CRONICA: (cajas negras).apareció el cáncer, enfermedades no infecciosas, hace referencia a enfermedades mortales de origen desconocido.
4- ERA EMERGENTE (cajas chinas)
Cajas chinas porque es un sistema dentro de otro, todos íntimamente relacionados.
- infecciones , virus VIH, Ulcera Péptica
- crónicas
- trauma y violencia.
SALUD ENFERMEDAD:
- Medio ambiente
- Clima
- Topografía
- Sociedad
- Comunidades
- Política
- Economía
- Individuos
APLICACIONES Y USOS
- Investigación pura: salud enfermedad
- Salud publica: salud de la población
- Medicina clínica: individuo paciente
MEDICION EPIDEMIOLOGICA
Es un proceso para conocer la enfermedad, los factores relacionados y la salud de la población e individuos.
La estadística se ocupa de la recopilación, organización, procesamiento de datos.
Datos de una muestra:
- población: muestra
- parámetro: medida descriptiva
- razón: proporción
- tasa: confiabilidad
- observaciones
PATRONES DE OCURRENCIA DE LA ENFERMEDAD
- incidencia
- prevalencia
- endemias
- epidemias
- pandemias
DISEÑO DE ESTUDIO
Conocimiento científico sobre enfermedades
* TIEMPO
- LONGITUDINALES: se realizar varias evaluaciones en unas mismas cohortes.
- SEMILONGITUDINALES: Se realiza el seguimiento de varias cohortes
- TRANSVERSAL: varias cohortes a la vez en un momento dado.
DISEÑO:
- Observacionales
- Intervención
OBSERVACIONALES:
- DESCRIPTIVOS: Interpretan lo observado en una muestra o población.
- Estudios: persona-lugar-tiempo.
- ANALITICO:
- ESTUDIO DE COHORTES: Es un estudio de seguimiento a dos grupos en un tiempo prospectivo (uno en ausencia de enfermedad, no expuesto y otro expuesto).para establecer factor riesgo y efecto. La recolección de datos se realiza a través de encuestas, entrevistas, registros médicos exámenes médicos.
- CASOS Y CONTROLES: Es un estudio retrospectivo, se inicia cuando el efecto ya esta establecido se realiza en dos grupos:(uno en individuos con efecto (casos). Y otro sin efecto (controles).
INTERVENCION:
- EXPERIMENTALES: la distribución de los grupos se realiza en forma aleatoria.
- CUASIEXPERIMENTALES: Se realiza a partir de muestras no probalisticas.
CONCEPTOS
· POBLACION: completa colección de entidades, de intereses, para una investigación o un fin específico pueden ser objetos, personas, animales, plantas o células
· MUSTRA: Es una parte representativa de una población
· TASA: Es el Nº de eventos/total de la población expuesta, multiplicado por una proporción como 1000, 10000, 100000
· INSIDENCIA: Es el numero de casos nuevos en un periodo determinado, se expresa como tasa de incidencia
Tasa de # casos nuevos en un periodo X base
Incidencia X tiempo, persona, riesgo
· PREVALENCIA: Es el numero total de casos en una población determinada, sin diferenciar entre casos antiguos y nuevos.
Casos nuevos preexistentes en un periodo X base
Prevalencia = población total en un periodo
· DOBLE CIEGO: Cuando no saben ni los sujetos, ni investigadores, sin son del grupo experimental o el de control.
· CAUSA: Son los elementos o factores determinantes.
· FACTOR DE RIESGO: En epidemiología, los factores de riesgo son aquellas características y atributos (variables) que se presentan asociados diversamente con la enfermedad o el evento estudiado. Los factores de riesgo no son necesariamente las causas, sólo sucede que están asociadas con el evento. Como constituyen una probabilidad medible, tienen valor predictivo y pueden usarse con ventajas tanto en prevención individual como en la comunidad.
ACTIVIDAD IFT4
RESUMEN:
La epidemiología moderna nace en el siglo XIX.
De acuerdo con Merlín ha tenido 3 eras e inicia una cuarta (la era emergente).
Eras:
1- SANITARIA (MIASMAS) provenientes del suelo, aire, agua.
2- ERA DE LAS INFECCIONES: (provocadas por virus y bacterias)antibióticos
3- ERA CRONICA: (cajas negras).apareció el cáncer, enfermedades no infecciosas, hace referencia a enfermedades mortales de origen desconocido.
4- ERA EMERGENTE (cajas chinas)
Cajas chinas porque es un sistema dentro de otro, todos íntimamente relacionados.
- infecciones , virus VIH, Ulcera Péptica
- crónicas
- trauma y violencia.
SALUD ENFERMEDAD:
- Medio ambiente
- Clima
- Topografía
- Sociedad
- Comunidades
- Política
- Economía
- Individuos
APLICACIONES Y USOS
- Investigación pura: salud enfermedad
- Salud publica: salud de la población
- Medicina clínica: individuo paciente
MEDICION EPIDEMIOLOGICA
Es un proceso para conocer la enfermedad, los factores relacionados y la salud de la población e individuos.
La estadística se ocupa de la recopilación, organización, procesamiento de datos.
Datos de una muestra:
- población: muestra
- parámetro: medida descriptiva
- razón: proporción
- tasa: confiabilidad
- observaciones
PATRONES DE OCURRENCIA DE LA ENFERMEDAD
- incidencia
- prevalencia
- endemias
- epidemias
- pandemias
DISEÑO DE ESTUDIO
Conocimiento científico sobre enfermedades
* TIEMPO
- LONGITUDINALES: se realizar varias evaluaciones en unas mismas cohortes.
- SEMILONGITUDINALES: Se realiza el seguimiento de varias cohortes
- TRANSVERSAL: varias cohortes a la vez en un momento dado.
DISEÑO:
- Observacionales
- Intervención
OBSERVACIONALES:
- DESCRIPTIVOS: Interpretan lo observado en una muestra o población.
- Estudios: persona-lugar-tiempo.
- ANALITICO:
- ESTUDIO DE COHORTES: Es un estudio de seguimiento a dos grupos en un tiempo prospectivo (uno en ausencia de enfermedad, no expuesto y otro expuesto).para establecer factor riesgo y efecto. La recolección de datos se realiza a través de encuestas, entrevistas, registros médicos exámenes médicos.
- CASOS Y CONTROLES: Es un estudio retrospectivo, se inicia cuando el efecto ya esta establecido se realiza en dos grupos:(uno en individuos con efecto (casos). Y otro sin efecto (controles).
INTERVENCION:
- EXPERIMENTALES: la distribución de los grupos se realiza en forma aleatoria.
- CUASIEXPERIMENTALES: Se realiza a partir de muestras no probalisticas.
CONCEPTOS
· POBLACION: completa colección de entidades, de intereses, para una investigación o un fin específico pueden ser objetos, personas, animales, plantas o células
· MUSTRA: Es una parte representativa de una población
· TASA: Es el Nº de eventos/total de la población expuesta, multiplicado por una proporción como 1000, 10000, 100000
· INSIDENCIA: Es el numero de casos nuevos en un periodo determinado, se expresa como tasa de incidencia
Tasa de # casos nuevos en un periodo X base
Incidencia X tiempo, persona, riesgo
· PREVALENCIA: Es el numero total de casos en una población determinada, sin diferenciar entre casos antiguos y nuevos.
Casos nuevos preexistentes en un periodo X base
Prevalencia = población total en un periodo
· DOBLE CIEGO: Cuando no saben ni los sujetos, ni investigadores, sin son del grupo experimental o el de control.
· CAUSA: Son los elementos o factores determinantes.
· FACTOR DE RIESGO: En epidemiología, los factores de riesgo son aquellas características y atributos (variables) que se presentan asociados diversamente con la enfermedad o el evento estudiado. Los factores de riesgo no son necesariamente las causas, sólo sucede que están asociadas con el evento. Como constituyen una probabilidad medible, tienen valor predictivo y pueden usarse con ventajas tanto en prevención individual como en la comunidad.
METAANALISIS:
Un metaanálisis es un estudio basado en la integración estructurada y sistemática de la información obtenida en diferentes estudios clínicos, sobre un problema de salud determinado. Consiste en identificar y revisar los estudios controlados sobre un determinado problema, con el fin de dar una estimación cuantitativa sintética de todos los estudios disponibles. Dado que incluye un número mayor de observaciones, un metaanálisis tiene un poder estadístico superior al de los ensayos clínicos que incluye. Los dos principales problemas metodológicos de los metaanálisis de ensayos clínicos son:
La heterogenicidad entre los ensayos incluidos, en términos de características clínicas y sociodemográficas de las poblaciones en cada ensayo, los métodos de evaluación clínica aplicados, la dosis, forma farmacéutica o pauta de dosificación del fármaco evaluado, etc.
El posible sesgo de publicación, derivado de que no todos los ensayos clínicos realmente realizados han sido publicados, por resultados negativos o no esperados.
Un metaanálisis es un estudio basado en la integración estructurada y sistemática de la información obtenida en diferentes estudios clínicos, sobre un problema de salud determinado. Consiste en identificar y revisar los estudios controlados sobre un determinado problema, con el fin de dar una estimación cuantitativa sintética de todos los estudios disponibles. Dado que incluye un número mayor de observaciones, un metaanálisis tiene un poder estadístico superior al de los ensayos clínicos que incluye. Los dos principales problemas metodológicos de los metaanálisis de ensayos clínicos son:
La heterogenicidad entre los ensayos incluidos, en términos de características clínicas y sociodemográficas de las poblaciones en cada ensayo, los métodos de evaluación clínica aplicados, la dosis, forma farmacéutica o pauta de dosificación del fármaco evaluado, etc.
El posible sesgo de publicación, derivado de que no todos los ensayos clínicos realmente realizados han sido publicados, por resultados negativos o no esperados.
CARACTERISTICAS
COHORTES:
· 2 grupos personas sanas
· Ausencia del efecto
· Grupo expuestos a determinado factor de riesgo
· Grupo no expuesto a ese determinado efecto
· Recolección de datos en encuestas, entrevistas, exámenes de laboratorio.
CASOS Y CONTROLES:
· Estudio retrospectivos
· Efecto ya establecido
· Individuos con efecto
· Individuos sin efecto
· Se aplica cuando la frecuencia de una enfermedad es baja.
CASOS:
· Deben representar adecuadamente la historia natural de la enfermedad,
· Idealmente, seleccionar todos los casos de una población determinada,
· Todos los sujetos portadores de la enfermedad deben tener igual probabilidad de ser escogido.
*Fuente de obtención de casos: se pueden utilizar diversos registros médicos, como:
· Historias clínicas
· Egresos hospitalarios
· Estadísticas de morbilidad
· Registros médicos especiales (cáncer, otras enfermedades crónicas)
· Registros de sistemas de vigilancia epidemiológica
· Certificados de defunción o equivalente
· Deben representar adecuadamente la historia natural de la enfermedad,
· Idealmente, seleccionar todos los casos de una población determinada,
· Todos los sujetos portadores de la enfermedad deben tener igual probabilidad de ser escogido.
CONCLUSIONES
E n la unidad 2 podemos observar cuanto a evolucionado la epidemiología, desde que nació en el siglo XIX y nos plantean las cuatro eras que han marcado nuestra historia estudiábamos la era de los miasmas, de las infecciones, la crónica, y la emergente.
En otro punto como la epidemiología la podemos medir por sus diferentes aspectos y que cada uno esta relacionado con el otro y hacen un solo juego, esto nos da ha entender que si fallamos en un dato mal tomado o calculado obtendremos datos errados y no tendremos un resultado favorable a nuestra explicación.
Siempre debemos utilizar el diseño de estudio dependiendo de la investigación un caso y controles, un estudio de cohortes (analíticos) o de intervención.
FUNDAMENTOS DE LA SALUD PUBLICA TOMO III
sábado, 5 de abril de 2008
actividad IFT2 - 3
ENFERMEDADES SELECCIONADAS
DENGUE CLASICO:
Acetaminofen
Pseudofedrina
Felinefrina
Oximetazolina gotas nasales
Bromhexina jarabe
N-Acetilcisteina
Sales de rehidratación oral
Acido ascórbico
ESPASMO MUSCULAR
Ibuprofeno
Metocarbamol
Complejo B
Tiamina
Diclofenaco
Meloxicam
Piroxicam
Nimesulida
Betametasona amp.
Ketoprofeno amp.
DENGUE CLASICO:
Acetaminofen
Pseudofedrina
Felinefrina
Oximetazolina gotas nasales
Bromhexina jarabe
N-Acetilcisteina
Sales de rehidratación oral
Acido ascórbico
ESPASMO MUSCULAR
Ibuprofeno
Metocarbamol
Complejo B
Tiamina
Diclofenaco
Meloxicam
Piroxicam
Nimesulida
Betametasona amp.
Ketoprofeno amp.
sábado, 29 de marzo de 2008
IFT2-IFT3
ACTIVIDAD IFT2-IFT3
1- SERVICIO FARMACEUTICO:
Droguería Dorena (venta al público) no esta vinculada a ninguna institución.
2- UBICACIÓN:
Bucaramanga en la CRA 19 Nº 21-78 Barrio Alarcón Sur-oriente de la ciudad.
3- NIVEL DE COMPLEJIDAD:
Es de complejidad baja
4- Servicio farmacéutico de baja complejidad. Realiza básicamente los procesos siguientes:
a) Selección de medicamentos y dispositivos médicos.
b) Adquisición de medicamentos y dispositivos médicos.
c) Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos.
d) Distribución de medicamentos y dispositivos médicos.
e) Dispensación de medicamentos.
f) Información y educación al paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos.
5- POBLACION QUE ATIENDE:
Venta al público.
Estratos 1,2,3
Sector comercial (mecánicos, oficinas, pequeñas empresas, restaurantes).
Trabajadoras sexuales.
Clínica veterinaria.
6- SERVICIO FARMACÉUTICO INDEPENDIENTE. Es el que prestan los establecimientos farmacéuticos autorizados.
PERFIL EPIDEMIOLOGICO DE BUCARAMANGA
CAUSAS DE MORBILIDAD
lepra
tuberculosis
varicela
hepatitis A
dengue hemorrágico
dengue clásico
La Infección Respiratoria Aguda IRA, y la Enfermedad Diarreica Aguda EDA son las principales causas de morbilidad
PERFIL EPIDEMIOLOGICO PAIS
Las principales causas de morbilidad se debe a los diferentes canceres, diabetes, hipertensión, VIH/SIDA.
El cáncer de estómago, que hasta hace poco ocupaba el primer puesto, el cáncer de pulmón, Los cánceres de hígado y de colon y recto son la tercera y cuarta causas. Entre las mujeres, el cáncer más mortífero es el de mama. Las posibilidades de sobrevivir a la enfermedad varían en función de factores como la prevención.
Una gran proporción de las personas con enfermedades físicas crónicas como diabetes e hipertensión, tumores malignos y VIH/SIDA Diversos factores relacionados con el estilo de vida también son responsables de numerosas enfermedades transmisibles y no transmisibles.
1- SERVICIO FARMACEUTICO:
Droguería Dorena (venta al público) no esta vinculada a ninguna institución.
2- UBICACIÓN:
Bucaramanga en la CRA 19 Nº 21-78 Barrio Alarcón Sur-oriente de la ciudad.
3- NIVEL DE COMPLEJIDAD:
Es de complejidad baja
4- Servicio farmacéutico de baja complejidad. Realiza básicamente los procesos siguientes:
a) Selección de medicamentos y dispositivos médicos.
b) Adquisición de medicamentos y dispositivos médicos.
c) Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos.
d) Distribución de medicamentos y dispositivos médicos.
e) Dispensación de medicamentos.
f) Información y educación al paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos.
5- POBLACION QUE ATIENDE:
Venta al público.
Estratos 1,2,3
Sector comercial (mecánicos, oficinas, pequeñas empresas, restaurantes).
Trabajadoras sexuales.
Clínica veterinaria.
6- SERVICIO FARMACÉUTICO INDEPENDIENTE. Es el que prestan los establecimientos farmacéuticos autorizados.
PERFIL EPIDEMIOLOGICO DE BUCARAMANGA
CAUSAS DE MORBILIDAD
lepra
tuberculosis
varicela
hepatitis A
dengue hemorrágico
dengue clásico
La Infección Respiratoria Aguda IRA, y la Enfermedad Diarreica Aguda EDA son las principales causas de morbilidad
PERFIL EPIDEMIOLOGICO PAIS
Las principales causas de morbilidad se debe a los diferentes canceres, diabetes, hipertensión, VIH/SIDA.
El cáncer de estómago, que hasta hace poco ocupaba el primer puesto, el cáncer de pulmón, Los cánceres de hígado y de colon y recto son la tercera y cuarta causas. Entre las mujeres, el cáncer más mortífero es el de mama. Las posibilidades de sobrevivir a la enfermedad varían en función de factores como la prevención.
Una gran proporción de las personas con enfermedades físicas crónicas como diabetes e hipertensión, tumores malignos y VIH/SIDA Diversos factores relacionados con el estilo de vida también son responsables de numerosas enfermedades transmisibles y no transmisibles.
sábado, 22 de marzo de 2008
actividad IFT1
ACTIVIDAD IFT1
1-Definiciones: -Salud Publica: Ciencia y arte de impedir la enfermedad, prolongar la vida y fomentar la salud y eficiencia mediante el esfuerzo organizado de la comunidad para que el individuo en particular y la comunidad en general se encuentren en condiciones de gozar de su derecho natural a la salud y longevidad.
2-Epidemiología: La ciencia que estudia y analiza la frecuencia de los fenómenos en salud y los factores de riesgo y protección que influyen en su aparición, presencia y distribución en una comunidad humana, con miras a su disminución y control se apoyan en métodos científicos.
3-Perfil epidemiológico: Son todas las características propias de cada enfermedad, por ejemplo que la causa, que las transmite, como se previenen.
4-Morbilidad: dijese del número de pacientes de una población con una enfermedad determinada.
5-Mortalidad: dijese del número de personas muertas de una población causadas por una determinada enfermedad
6-Historia natural de la enfermedad: se sigue un proceso interactivo entre agente-medio y huéspedes el cual se plantea el desarrollo natural de la enfermedad
*Periodo prepatogenico: es el momento de desequilibrio, alteración (órgano, ejido y célula)
*periodo patogenicotes donde se presentan las lesiones o algunos síntomas pero sin manifestaciones clínicas claras
*periodo prodrómico: son manifestaciones confusas y de difícil diagnostico el cual recurre a los exámenes clínicos
.*Periodo clínico la enfermedad se manifiesta a través de signos y síntomas específicos que facilitan el diagnostico y manejo del personal de salud.
*periodo de resolución: la enfermedad evoluciona a la curación con o sin secuelas o a la cronicidad o a la muerte.
7-factores determinantes de la salud: ambiente-herencia-comportamiento-servicio de salud
Factor ambiente es importante mantener la cadena de frió ya que sin esta se pierden las propiedades biológicas del medicamento y por tanto se convertiría en placebo o en caso peor en un toxico que en vez de mejorar la salud lograría poner en peligro la salud del paciente
El factor herencia es importante la parte de la idiosincrasia en la cual una cierta población no puede recibir un tipo determinado de medicamento el cual es nocivo para este tipote población.
Comportamiento: se debe tener en cuenta el estilo de vida de los individuos. Hay pautas de conducta que influyen de manera importante en la salud por ejemplo consumo de cigarrillo, licor sedentarismo
el factor servicio de salud :un eficaz servicio de salud aumentaría las probabilidades de vida de una población
8-Etapas del desarrollo clínico de un medicamento:
1-fase uno: proporciona estudios en humanos, con personas sanas-grado de seguridad y tolerabilidad-dosificación gradual-grupos de sujetos por dosis-individuos internos (para análisis)-obtención de información cinética y dinámica
2-fase dos: voluntarios sanos y enfermos 50-50-observación de variables cinéticas-enfermos funcionalmente estables-se establece efectos terapéuticos-rango en dosis en paciente-primeras evidencias de eficacia-se valúan efectos indeseables
3-fase tres: individuos enfermos-evaluación de eficacia-evaluar efectividad-comparación con fármacos existentes-diseño de ensayo clínico
4-fase cuatro: se realiza seguridad de uso en población-recibe una patente de protección-se autoriza su comercialización.
CONCLUSIONES:
- La salud pública hoy en día se llama promoción y prevención de la salud de una población, esto nos hace referencia a lo importante que es para nosotros por medio de esta, podemos ayudar a muchas personas a prevenir enfermedades y las que ya están a controlarlas.
- Encontramos los factores determinantes de la salud son factores que a diario están con nosotros y giramos a su alrededor y estos factores están relacionados el uno con el otro.
- Yo estudie auxiliar de enfermería y en mis practicas de primer nivel estudiamos la salud publica, en ella capacitábamos a las personas sobre las enfermedades mas frecuentes en el lugar que estábamos, hacíamos énfasis en que consiste la enfermedad, sus signos y síntomas, su forma de prevención, era un trabajo de dedicación.
DISCUCION:
En esta unidad podemos discutir sobre como esta nuestra salud publica en nuestro departamento o en nuestra ciudad, estara funcionando los programas de promocion y prevencion?.
en dato curioso cuando realizaba las practicas de auxiliar nos dabamos cuenta con nuestros compañeros, que los barrios mas alejados de laciudad son los menos beneficiados`por los programas y creo que deben ser los numero uno en atencion de alli se deriban la mayoria de las enfermedades son los puntos mas vulnerables.
BIBLIOGRAFIA:
Unidad 1, 2.
Unidades 1,2.
TOMO I
1-Definiciones: -Salud Publica: Ciencia y arte de impedir la enfermedad, prolongar la vida y fomentar la salud y eficiencia mediante el esfuerzo organizado de la comunidad para que el individuo en particular y la comunidad en general se encuentren en condiciones de gozar de su derecho natural a la salud y longevidad.
2-Epidemiología: La ciencia que estudia y analiza la frecuencia de los fenómenos en salud y los factores de riesgo y protección que influyen en su aparición, presencia y distribución en una comunidad humana, con miras a su disminución y control se apoyan en métodos científicos.
3-Perfil epidemiológico: Son todas las características propias de cada enfermedad, por ejemplo que la causa, que las transmite, como se previenen.
4-Morbilidad: dijese del número de pacientes de una población con una enfermedad determinada.
5-Mortalidad: dijese del número de personas muertas de una población causadas por una determinada enfermedad
6-Historia natural de la enfermedad: se sigue un proceso interactivo entre agente-medio y huéspedes el cual se plantea el desarrollo natural de la enfermedad
*Periodo prepatogenico: es el momento de desequilibrio, alteración (órgano, ejido y célula)
*periodo patogenicotes donde se presentan las lesiones o algunos síntomas pero sin manifestaciones clínicas claras
*periodo prodrómico: son manifestaciones confusas y de difícil diagnostico el cual recurre a los exámenes clínicos
.*Periodo clínico la enfermedad se manifiesta a través de signos y síntomas específicos que facilitan el diagnostico y manejo del personal de salud.
*periodo de resolución: la enfermedad evoluciona a la curación con o sin secuelas o a la cronicidad o a la muerte.
7-factores determinantes de la salud: ambiente-herencia-comportamiento-servicio de salud
Factor ambiente es importante mantener la cadena de frió ya que sin esta se pierden las propiedades biológicas del medicamento y por tanto se convertiría en placebo o en caso peor en un toxico que en vez de mejorar la salud lograría poner en peligro la salud del paciente
El factor herencia es importante la parte de la idiosincrasia en la cual una cierta población no puede recibir un tipo determinado de medicamento el cual es nocivo para este tipote población.
Comportamiento: se debe tener en cuenta el estilo de vida de los individuos. Hay pautas de conducta que influyen de manera importante en la salud por ejemplo consumo de cigarrillo, licor sedentarismo
el factor servicio de salud :un eficaz servicio de salud aumentaría las probabilidades de vida de una población
8-Etapas del desarrollo clínico de un medicamento:
1-fase uno: proporciona estudios en humanos, con personas sanas-grado de seguridad y tolerabilidad-dosificación gradual-grupos de sujetos por dosis-individuos internos (para análisis)-obtención de información cinética y dinámica
2-fase dos: voluntarios sanos y enfermos 50-50-observación de variables cinéticas-enfermos funcionalmente estables-se establece efectos terapéuticos-rango en dosis en paciente-primeras evidencias de eficacia-se valúan efectos indeseables
3-fase tres: individuos enfermos-evaluación de eficacia-evaluar efectividad-comparación con fármacos existentes-diseño de ensayo clínico
4-fase cuatro: se realiza seguridad de uso en población-recibe una patente de protección-se autoriza su comercialización.
CONCLUSIONES:
- La salud pública hoy en día se llama promoción y prevención de la salud de una población, esto nos hace referencia a lo importante que es para nosotros por medio de esta, podemos ayudar a muchas personas a prevenir enfermedades y las que ya están a controlarlas.
- Encontramos los factores determinantes de la salud son factores que a diario están con nosotros y giramos a su alrededor y estos factores están relacionados el uno con el otro.
- Yo estudie auxiliar de enfermería y en mis practicas de primer nivel estudiamos la salud publica, en ella capacitábamos a las personas sobre las enfermedades mas frecuentes en el lugar que estábamos, hacíamos énfasis en que consiste la enfermedad, sus signos y síntomas, su forma de prevención, era un trabajo de dedicación.
DISCUCION:
En esta unidad podemos discutir sobre como esta nuestra salud publica en nuestro departamento o en nuestra ciudad, estara funcionando los programas de promocion y prevencion?.
en dato curioso cuando realizaba las practicas de auxiliar nos dabamos cuenta con nuestros compañeros, que los barrios mas alejados de laciudad son los menos beneficiados`por los programas y creo que deben ser los numero uno en atencion de alli se deriban la mayoria de las enfermedades son los puntos mas vulnerables.
otro punto estas personas aprenden muy rapido y es facil acceder a ellas.
RESUMEN DEL CAPITULO 1 DE SALUD PUBLICA
Salud es bienestar estabilidad enfermedad y vida antes se llamaba estado clínico curativo asistencial ahora se llama prevención y promoción por lo tanto salud publica es la promoción y prevención de la población epidemiología es investigar analizar estudiar causas, factores que puedan producir enfermedad, fenómenos y cambios en eventos.
Los factores de la salud: .medio ambiente (físico, social, emocional), genética (herencia), comportamiento (alimentación, estilo de vida), servicios de salud
historia natural de la enfermedad: medio-agente-huésped
Periodo prepatogenico: momento de desequilibrio
Periodo patogenico: un sutil marcado de signos y síntomas
Periodo clínico: con signos y síntomas
Periodo de resolución: con cura cronicidad o muerte
Niveles de prevención:
Primario: no se esta enfermo
Secundario: iniciación de el evento se realiza un diagnostico y un control.
Terciario: se esta enfermo y en proceso de rehabilitación.
BIBLIOGRAFIA:
- TOMO III
Unidad 1, 2.
- TOMO I
Unidades 1,2.
- MANUAL DE ENFERMERIA
TOMO I
lunes, 17 de marzo de 2008
actividad IFT1
1-Definiciones:i1-Salud Publica:Ciencia y arte de impedir la enfermedad,prolongar la vida y fomentar la salud y eficiencia mediante el esfuerzo organizado de la comunidad para que el individuo en particular y la comunidad en general se encuentren en condiciones de gozar de su derecho natural a la salud y longevidad.i2-Epidemiologia:La ciencia que estudia y analiza la frecuencia de los fenomenos en salud y los factores de riesgo y proteccion que influyen en su aparicion,presencia y distribuccion en una comunidad humana,con miras a su disminucion y control se apoyan en metodos cientificos.i3-Perfil epidemiologico:Son todas las caracteristicas propias de cada enfermedad,por ejemploque las causa,que las transmite,como se previenen.i4-Morbilidad:dicese del numero de pacientes de una poblacion con una enfermedad determinada.i5-Mortalidad:dicese del numero de personas muertas de una poblacion causadas por una determinada enfermedad.i6-Historia natural de la enfermedad: se sigue un proceso interactivo entre agenta-medio y huesped.en el cual se plantea el desarrollo natural de la enfermedad:*periodo prepatogenico:es el momento de desequilibrio,alteracion ( organo,tejido y celula)*periodo patogenico:es donde se presentan las lesiones o algunos sintomas pero sin manifestaciones clinicas claras*periodo prodomico:son manifestaciones confusas y de dificil diagnostico el cual recurre a los examenes clinicos.*periodo clinico:la enfermedad se manifiesta a travez de signos y sintomas especificos que facilitan el diagnostico y manejo del personal de salud.*periodo de resolucion:la enfermedad evoluciona a la curacion con o sin secuelas o a la cronicidad o a la muerte.i7-factores determinantes de la salud:ambiente-herencia-comportamiento-servicio de salud.en el factor ambiente es importante mantener la cadena de frio ya que sin esta se pierden las propiedades biologicas del medicamento y por tanto se convertiria en placebo o en caso peor en un toxico que en vez de mejorar la salud lograria poner en peligro la salud del paciente.en el factor herencia es importante la parte de la idiosincracia en la cual una cierta poblacion no puede recibir un tipo determinado de medicamento el cual es nocivo para este tipode poblacion .comportamiento se debe tener en cuenta el estilo de vida de los individuos.hay pautas de conducta que influyen de manera importante en la salud por ejemplo consumo de cigarrillo,licorsedentarismo.en el factor servicio de salud :un eficaz servicio de salud aumentaria las probabilidades de vida de una poblacioni8-Etapas del desarrollo clinico de un medicamento:1-fase uno: proporciona estudios en humanos ,con personas sanas-grado de seguridad y tolerabilidad-dosificacion gradual-grupos de sujetos por dosis-individuos internos (para analisis)-obtencion de informacion cinetica y dinamica2-fase dos:voluntarios sanos y enfermos 50-50-observacion de variables cineticas-enfermos funcionalmente estables-se establece efectos terapeuticos-rango en dosis en paciente-primeras evidencias de eficacia-se valuan efectos indeseables3-fase tres:individuos enfermos-evaluacion de eficacia-evaluar efectividad-comparacion con farmacos existentes-diseño de ensayo clinico4-fase cuatro:se realiza seguridad de uso en poblacion-recibe una patente de proteccion-se autoriza su comercializacionRESUMEN DEL CAPITULO 1 DE SALUD PUBLICASalud es bienestar estabilidad enfermedad y vidaantes se llamaba estado clinico curativo asistencial ahora se llama prevencion y promocionpor lo tanto salud publica es la promocion y prevencion de la poblacionepidemiologia es investigar analizar estudiar causas,factores que puedan producir enfermedad,fenomenos y cambios en eventoslos factores de la salud .medio ambiente (fisico,social,emocional),genetica (herencia),comportamiento (alimentacion,estilo de vida),servicios de saludhistoria natural de la enfermedad:medio-agente-huespedperiodo prepatogenico:momento de desequilibrioperiodo patogenico:un sutil marcado de signos y sintomasperiodo clinico:con signos y sintomasperiodo de resolucion:con cura cronocidad o muerteniveles de prevencion :primario:no se esta enfermosecundario:iniciacion de el evento se realiza un diagnostico y un controlterciario:se esta enfermo y en proceso de rehabilitacion
jueves, 13 de marzo de 2008
perfil
mi nombre miriam lucia santamaria hernandez
edad: 27 años
estudios: bachiller academico
auxiliar de enfermeria ( effas)
regente en farmacia.
trabajo en la drogueria dorena como administradora, mostrador.
soy una persona con muchas cualidades, me gusta hacer las cosas bien hechas, compañerista, humilde , colaboradora. aprendo con facilidad, dedicada al estudio y atrabajar.
en mi descanso me gusta leeer, practicar el deporte como baloncesto, oir musica y dormir.
edad: 27 años
estudios: bachiller academico
auxiliar de enfermeria ( effas)
regente en farmacia.
trabajo en la drogueria dorena como administradora, mostrador.
soy una persona con muchas cualidades, me gusta hacer las cosas bien hechas, compañerista, humilde , colaboradora. aprendo con facilidad, dedicada al estudio y atrabajar.
en mi descanso me gusta leeer, practicar el deporte como baloncesto, oir musica y dormir.
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